色盲的主要症状是不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色，不同是色盲不能分辨的颜色不一样。全色盲的患者属于完全性视锥细胞功能障碍，在他们眼里基本上只有黑灰白几种灰暗的颜色，看不到七彩的颜色，他们和夜盲的患者相反，喜欢暗的颜色。而且还会有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。

红色盲又称第一色盲，患者主要是不能分辨红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。患者经常把黄色、绿色混淆，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾经有红色色盲司机因为看错信号而造成火车相撞。绿色盲又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。

蓝黄色盲又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，可以分辨红、绿色，患者也是比较少见。

色盲，无法分辨自然光谱中任何颜色或者某种颜色，为什么人会得色盲呢？相信听过道尔顿故事的都知道色盲是遗传得来的，如果父亲是红绿色盲，母亲正常，所生的男孩正常，女孩全是色盲基因携带者；如果如果父母都是红绿色盲，那么无论是儿子或是女儿都会得色盲。

道尔顿买袜子：

在一个圣诞节前夕，道尔顿给他的妈妈买了一双“棕灰色”的袜了做为圣诞节的礼物。当妈妈看到袜子时，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪：袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的，道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同。原来，自己和弟弟都是色盲。

色盲属于x连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于x染色体上。女性的性染色体为xx，女性色盲患者的基因型为x“x“，携带者为x’x。，正常女性为x“x“。男性的性染色体为xy。x“y为男性患者，x‘y为正常男性。

由于是x连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。

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色盲的病因可以分为色盲可分为先天性色盲和后天性色盲。先天性色盲多为红绿色盲，对于红绿辨色有障碍，红绿色盲也是最常见的色盲。眼睛之所以能辨识颜色，是由于眼睛存在三种能辨色的椎状细胞，这三种椎状细胞分别能吸收不同波长范围的光，分别是蓝、绿、红。当椎状细胞受到损伤或发育不全时，就有可能造成色盲。

色盲是x染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。一般认为，红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传。男性仅有一条x染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条x染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。所以男性的色盲患病率会比女性高。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这就是隐性遗传。