有些女性发现自己长了贫血痣，但是并不急着上医院治疗，而是想着让贫血痣自愈，那么贫血痣可以自愈吗？

贫血痣患者如果对于自己的生活影响不是那么大的话，就可以不去治疗的，但是如果对于自己的外貌已经造成了影响，就可以用一些遮盖的方法进行掩盖掉的，不过只能是掩盖一些比较小面积的贫血痣的，如果面积太大就要使用医学美容的方法的。

贫血痣是一种很少见的先天性的局限性的血管的功能性的皮肤病，是由于血管的先天性的发育缺陷引起的，这种皮肤病，目前来说，也什么特效的治疗的方法，是很难彻底治愈的，不过这种疾病通常也不会扩大的。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，其实根据疾病的轻重，轻者的话根本就不需要多治疗，只要在平时生活上、饮食上多注意就可以了。但是如果是重型的话是不能治愈的，只能靠血液的输送。那么，真的是如此吗？一起看下来吧！

地中海贫血是一种以预防为主的疾病。轻型无症状可不用治疗；重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着；若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。

地中海贫血，又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，属于遗传因素造成的溶血性贫血疾病。患有地中海贫血的宝宝有基因缺陷，血液中血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成不足，因此血液功能受损，导致人体出现病理状态。

患有地中海贫血的宝宝有以下典型症状：贫血、虚弱、腹内结块，最明显的是发育迟滞。地中海贫血有分为轻型、中型和重型三种，轻型和中型地中海贫血的宝宝存活几率较大，如果注意护理的话，并发症会减少，且贫血症状会缓解；但重型地中海贫血的宝宝一般难以存活至成年。

产前检查能发现胎儿是否带有地贫基因

由于地中海贫血是由遗传决定的，因此孕妇在孕期应做好产检工作，判断胎儿是否有患上地中海贫血的可能，及早作出应对。孕妇在做第一次产前检查时，医生都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积（mcv），以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因，判断胎儿是否有患上地中海贫血的可能。

宝宝地中海贫血的治疗方法

地中海贫血患儿分为三类，轻型地中海贫血患儿不需要特殊治疗，只需注意日常护理即可。而中型和重型地中海贫血应采取医疗手段积极治疗。

1、日常护理：患有地中海贫血的宝宝要注意休息，不可剧烈运动或过于劳累；保证营养供给，做到营养摄入均衡充足；积极预防感染，提高身体抵抗力避免病毒侵袭。适当补充叶酸和维生素e。

2、输血和去铁治疗：这是对地中海贫血患儿最常用的治疗方法。采用红细胞输注法，先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量提高，然后每隔24周输注浓缩红细胞，使血红蛋白含量维持在较高水平。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。维生素c与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。

3、阿胶补血：阿胶是我国传统的补血配方，乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂，市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用。而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分，补铁、生血加营养三效合一，能更好的预防和改善贫血，增强人体免疫力，适合地中海贫血患儿补血服用。

4、脾切除手术：若宝宝地中海贫血症状严重，应采取脾切除手术。但脾切除手术后，宝宝的免疫功能会有所减弱，因此应在宝宝6岁后再施行，手术时要严格掌握适应症，避免对宝宝身体造成不可挽回的伤害。

5、造血干细胞移植手术：对于重型地中海贫血患儿来说，异基因造血干细胞移植是目前唯一能根治的方法。

溶血性贫血是一组异质性疾病，其治疗应因病而异。正确的诊断是有效治疗的前提。那么溶血性贫血能治愈吗？溶血性贫血又有哪些治疗方法呢？

1、去除病因

获得性溶血性贫血如有病因可寻，去除病因后可望治愈。药物诱发性溶血性贫血停用药物后，病情可能很快恢复。感染所致溶血性贫血在控制感染后，溶血即可终止。

2、糖皮质激素和其他免疫抑制剂

主要用于某些免疫性溶血性贫血。糖皮质激素对温抗体型自身免疫性溶血性贫血有较好的疗效。环孢素和环磷酰胺对某些糖皮质激素治疗无效的温抗体型自身免疫性溶血性贫血或冷抗体型自身免疫性溶血性贫血可能有效。

3、输血或成分输血

因输血在某些溶血性贫血可造成严重的反应，故其指征应从严掌握。阵发性睡眠性血红蛋白尿症输血后可能引起急性溶血发作。自身免疫性溶血性贫血有高浓度自身抗体者可造成配型困难。此外，输血后且可能加重溶血。因此，溶血性贫血的输血应视为支持或挽救生命的措施。必要时采用红细胞悬液或洗涤红细胞。

4、脾切除

适用于红细胞破坏主要发生在脾脏的溶血性贫血，如遗传性球形红细胞增多症、对糖皮质激素反应不良的自身免疫性溶血性贫血及某些血红蛋白病，切脾后虽不能治愈疾病，但可不同程度的缓解病情。

5、其他治疗

严重的急性血管内溶血可造成急性肾衰竭、休克及电解质紊乱等致命并发症，应予积极处理。某些慢性溶血性贫血叶酸消耗增加，宜适当补充叶酸。慢性血管内溶血增加铁丢失，证实缺铁后可用铁剂治疗。长期依赖输血的重型珠蛋白生成障碍性贫血患者可造成血色病，可采用铁螯合剂驱铁治疗。