如今，很多孩子都患有过敏性疾病，包括过敏性哮喘、过敏性鼻炎、皮肤炎等等。其中，过敏性皮炎（幼儿湿疹）的患者儿童就占到了70%，这是一个非常庞大的数字。过敏性疾病反反复复，带给孩子病痛的同时，还增加了其他家庭成员的精神负担。那么为什么孩子会出现过敏症状呢？

  1、剖宫产

  有研究表明，剖腹产的宝宝比自然分娩的宝宝更容易过敏。在我国，剖腹产出生的宝宝接近75%，就世界范围来说这也是最多的。宝宝通过剖宫产的方式出生，没有经过产道，也未曾与母体菌群接触过，这会影响新生儿肠道菌群的建立，有益菌的数量极少，所以这类宝宝很容易发生过敏性疾病。

  2、配方奶喂养

  母乳中的蛋白质属于活性生物蛋白，具有低敏性，它产自母体，更易被宝宝而身体接纳吸收，宝宝的免疫系统也不会对这种蛋白质产生排斥反应。母乳中含有可阻止食物大分子抗原穿透宝宝肠粘膜的成分，有了这道屏障，宝宝更加不容易产生过敏反应。所以想要避免宝宝发生过敏性疾病，就应该尽量给宝宝进行母乳喂养。

  3、遗传因素

  父母的任何一方如果有过敏性疾病，比如说哮喘，新生命的宝宝发生哮喘的几率为30%到50%，如果父母双方均有哮喘，那么宝宝出生后发生哮喘的可能性就可达到80%。母亲对孩子过敏性疾病的影响力是极大的，比如怀孕期间经常接触可致敏的环境食物，有很大可能会导致宝宝出生后患上婴儿湿疹，而母亲哮喘的遗传率要高出父亲20%左右。

  4、过度清洁

  比较讲究卫生的妈妈也会更加注重家庭环境的清洁，每天都把家中打扫得一尘不染，甚至反复使用消毒产品擦拭家中的每一个角落。家庭环境中的菌群数量减少，确实会降低孩子患上感染性疾病的几率，但与此同时，孩子不生病，免疫系统也就得不到锻炼，其抵抗力、抗过敏能力会明显下降，在外部环境中稍微受到刺激，就容易出现过敏反应。

  孩子接种疫苗有很大概率可阻断传染性疾病的发生，但在传染病影响大幅度下降的今天，却有越来越多的孩子正在被过敏性疾病折磨，了解了容易引起宝宝过敏性疾病的各种因素，我们就可以很好地规避，预防宝宝出现过敏性疾病，希望以上诱因能够得到家长们的重视哦！

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孩子得了遗传过敏性皮炎怎么办？

  ●不要提前担心:孩子的遗传过敏性皮炎治不好，一生受罪怎么办？"、:遗传过敏性皮炎可能会引发哮喘呢"……这样的担心是没有尽头也没有意义的。有时间还是多和孩子在一起愉快地做游戏吧。

  ●不必过于自责宝宝的遗传。过敏性皮炎遗传自父母的体质，看到孩子因遗传过敏性皮炎而痛苦，父母经常会感到自责。其实现在更多的遗传过敏性皮肤病是源于饮食和环境性的病因，所以不必过于自责，抛掉心中的罪责感吧。

  ●不要心急。遗传过敏性皮炎不是短时间内可以完全治愈的病。抛开焦急的心情，以轻松的心态面对，寻找多种技巧，帮助宝宝缓解瘙痒症状。

  ●护理的人也需要休息。孩子患上遗传过敏性皮炎，妈妈自然不轻松。身心疲惫的状态下照顾孩子很容易恼火，焦躁的情绪对孩子更会产生不利影响。所以家人对护理孩子的妈姗也要多些理解和照顾。

  ●不要盲目相信某一种治疗方法。根据孩子的不同情况、不同病因，遗传过敏性皮炎的处方也会不同。对别人有效的治疗方法对自己的孩子可能却是无效的。所以不要盲目相信某一种治疗方法。特别是在不了解情况的条件下，只想着尽快让孩子的病情得到好转而进行治疗，很可能在心理上和钱财上都受损失，更对孩子的病情无益。

  ●坚持日常护理。由于一时没有看到显著效果，不少父母在两三个月后就逐渐放弃食用无公害食品、服用遗传过敏性皮炎的药物、使用遗传过敏性皮炎专用产品了。但遗传过敏性皮炎就是这样一种时好时坏的病，所以还是要坚持进行相应的日常生活护理和治疗。

  ●来自家庭的温暖关爱。遗传过敏性皮炎的瘙痒对孩子来说简直是无法忍受的痛苦。日夜不停的瘙痒症令孩子在身体和精神上都筋疲力尽。不论孩子能否听懂话，像:这孩子怎么又这样了"这种无意识的抱怨，也会被孩子敏感地觉察到。家人温暖的表情和关爱会让患病的孩子感觉好受许多。

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宝宝出生后，我们总是会很热情的讨论宝宝长得像妈妈还是像爸爸，虽然刚出生的宝宝完全看不出像谁。作为父母，总希望宝宝能遗传到自己的某些特征，那么你知道父母哪些外貌特征会遗传给孩子吗？

身高

遗传指数：

身高有70%取决于遗传，后天因素影响只占30%。若父母较高，孩子高的机会为3，矮的机会为1，偏矮则反之；如果父母中一人较高，一人较低，就取决于其他因素。

胖瘦

遗传指数：

如果父母中有一人肥胖，孩子发胖机率是30%。如果父母双方都肥胖，孩子发胖机率是30%—60%。也有说法认为，母亲在孩子体形方面起到的作用较大。胖瘦大约有一半可以由人为因素决定，宝宝完全可以通过合理饮食、充分运动使体态匀称。

肤色

遗传指数：

肤色的遗传总遵循:相乘后再平均"的自然法则，让人别无选择。若父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白一方黑，大部分会给子女一个:中性"肤色，也有更偏向一方的情况。

眼睛

遗传指数：

形状：孩子的眼形、大小遗传自父母，大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。

双眼皮：双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮，一般孩子也是单眼皮。

眼球颜色：黑色等深色相对于浅色而言是显性遗传。黑眼球和蓝眼球的人，所生的孩子不会是蓝眼球。

睫毛：长睫毛也是显性遗传的。父母只要一人有长睫毛，孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。

耳朵

遗传指数：

耳朵的形状是遗传的，大耳朵相对于小耳朵是显性遗传。父母双方只要一个人是大耳朵，那么孩子就极有可能也是一对大耳朵。

鼻子

遗传指数：

一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽呈显性遗传。父母中一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。鼻子的遗传基因会一直持续到成年，小时候矮鼻子，成年还可能变成高鼻子。

下颚

遗传指数：

下颚是不容:商量"的显性遗传。父母任何一方有突出的大下巴，子女常毫无例外地长着酷似的下巴，:像"得有些离奇。

  造成弱智的原因中有许多与遗传有关，它们通常分为两类——由遗传物质的某种受损造成的原因（如染色体异常）和由遗传传染造成的原因。

  据估计，唐恩氏综合征在所有中度和重度弱智中约占10%。由于患者带有明显的面部特征——眼角有很厚的内眦赘皮皱褶，使双眼向上倾斜，因此人们常把这种病说成先天愚型，不过专家并没有完全承认这种看法。唐恩氏综合征的其他普遍性生理特征还有：心脏不健全、爱伸舌、面孔肥大、手脚畸型、身材矮小和日趋肥胖。患者间的弱智程度有很大差别，但大多属于中度弱智。然而自70年代扩大了学龄前唐恩氏综合征儿童教育方案以来，这类孩子中越来越多的人的智商达到了轻度弱智的水平。

  唐恩氏综合征基本有三种类型。第一种是21-三体综合征（这种最普遍）。这类儿童的第21对染色体不是一对，而是三个，产生了三体情况。第二种是镶嵌性综合征，其病因是由于发育失常，患者的一部分细胞有一个多余的染色体，而另外一些细胞则没有。第三种是易位性综合征。这是指第21对染色体多出的那个染色体整个或部分地附着在另外一对染色体上。

  子女是否会患唐恩氏综合征在很大程度上取决于母亲的年龄。20以下，40以上的妇女生育的孩子染上此病的居多（后者尤其为甚）。例如，20~30岁的妇女生育唐恩氏综合征患儿的机率是1300：1，30~34岁的妇女是600：1，35～39岁的妇女是300：1，40~44岁的妇女是80：1。正因为如此，有时医生建议上岁数的妇女在怀孕期间需接受羊膜穿刺检查，以确定胎儿是否患有唐恩氏综合征或其他染色体异常疾病。

  最近，有些研究者指出，除母亲的年龄外，其他变化因素也有可能导致唐恩氏综合征，如父亲的年龄，受辐射过度和某些类型的病毒感染等等。

  苯丙酮尿症是指身体无法将普通食物中一种叫做苯丙氨酸的物质转化成酪氨酸。苯丙氨酸在体内聚积过多会导致大脑发育异常。现在，婴儿在出生后的头几天内就能得到苯丙酮尿症甄别检查：许多州甚至规定，婴儿不接受这类检查便不得出院。从婴儿期直到童年中期持续不断地控制食物中苯丙氨酸的含量，可以预防弱智。这种疾病的治疗一定要从婴儿期就开始，否则会导致重度弱智。除及时治疗外，专家们还越来越多地注意甄别家长是否携带苯丙酮尿症基因。尽管两个苯丙酮尿症基因携带者结婚的机率傲乎其微，但是如果真出现了这种情况。进行遗传咨询将是很有帮助的。

  同苯丙酮尿症一样，泰一萨二氏病也是在父母双方都为基因携带者的情况下发生的。这种疾病会造成进行性脑损伤并最终导致死亡。现在已有识别基因携带者的诊断方法。此外，在母亲怀孕期间，亦可通过羊膜穿刺检查对胎儿进行诊断。

  所以，由遗传因素造成的弱智问题，其实完全是可以避免的，孕妈妈们为了后代着想，千万不要忽视检查哦。

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说起来似乎有点耸人听闻，从耳朵发炎这种小病到严重的糖尿病⋯⋯孩子的这些健康问题很大程度上都是遗传因素引起的。一种长期困扰父母的疾病遗传给孩子的最高的可能性大约有80%左右。虽然爸爸妈妈不能改变孩子的基因，但是至少可以把自己的病史当作一种警示，更加关注孩子与这些病史相关的身体问题，并及时带他检查，及早采取有效的预防措施，把危险系数降到最低。以下向大家介绍七种家族遗传疾病以及应对方案。

过敏症和哮喘

遗传系数：☆☆☆☆☆

发病率最高的孩子是：爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏的孩子。无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率是30%～50%，但如果爸爸妈妈都患有哮喘或者过敏症，那么几率就会提高到80%。

最好的预防措施：最新的研究显示，母乳喂养能够防止哮喘和过敏性皮疹的发生。

如果你们的家族有遗传过敏症的历史，而你却没有母乳喂养宝宝，或者需要添加奶粉喂养，那么你一定要为宝宝选择过敏原很少的配方奶粉。医生还建议，妈妈在怀孕和母乳喂养期间，最好不吃花生和花生制品，因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。专家认为，有过敏症家族史的孩子最好在1岁之前不吃奶制品，2岁之前不吃鸡蛋清，3岁之前不吃花生酱和海鲜品。另外，减少孩子与花粉和宠物的接触也能降低哮喘和鼻子过敏的几率。如果你打算在家里喂养宠物，那么最好是选在从宝宝婴儿期的时候开始。调查发现，孩子在1岁之前与小狗和小猫接触导致过敏的可能性并不大，这是因为孩子的免疫系统正在发育与过敏原发生冲突的可能性很小。当你怀疑孩子有哮喘的迹象，比如他总是不间断的咳嗽或者喘息，就要及时带孩子去医院诊断，因为及早治疗至关重要。

高血压和高血脂

遗传系数：☆☆☆☆☆

发病率最高的孩子是：爸爸妈妈患有某种心脏病的孩子。如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病几率是50%；如果爸爸妈妈双方都患有高血压或者高血脂，那么几率将提高到75%。这种疾病的遗传性很大。即便是爸爸妈妈、爷爷奶奶、姥姥姥爷中只有一个人患有心脏病，或者在55岁之前曾被确诊为心脏病，孩子的得病率也非常高。

最好的预防措施：给孩子做相关检查。过去我们总是认为高血压和高血脂是成年人的“专利”。但是，现在越来越多的事实提醒我们这种病也可能发生在孩子当中，而且将来导致心脏病的可能性很大。所以专家建议：3岁和3岁以上的孩子应该进行常规血压检查；如果爸爸妈妈的血脂指标很高（指数超过180毫克/分升或者更高），或者爸爸妈妈、爷爷奶奶和姥姥姥爷当中有一个人曾被确诊为心脏病，那么最好在孩子5岁的时候，带他去做一次相关检查。高血压和高血脂与饮食很有关系，所以宝宝过了婴儿期后，应该确保孩子每天营养均衡，每天锻炼身体，避免过多脂肪的堆积。另外有研究表明母乳喂养能够降低孩子患有高血脂的几率。所以我们又一次提倡你能尽可能的坚持母乳喂养。

肥胖症

遗传系数：☆☆☆☆☆

发病率最高的孩子是：爸爸妈妈都是重度肥胖的孩子。如果爸爸妈妈中有一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果爸爸妈妈双方都是肥胖症，那么可能性就会提高到70%。然而，很多事例证明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直坚持健康的饮食，坚持锻炼身体，那他就能够打破继承肥胖基因的常规，长成一个体重正常的孩子。专家提醒我们，儿童时期的超重问题绝不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。

最好的预防措施：爸爸妈妈以身作则，孩子就会效仿父母健康的饮食和锻炼身体的习惯。医生并不赞成让孩子只吃低脂食品的限制方法，而是认为以下做法非常重要：限制孩子喝那些含糖份的碳酸饮料；少吃甜点；多吃各种营养丰富的食品；缩短看电视的时间（一天不超过2小时）；全家人把保持身体健康放在第一位。孩子2岁以后，应该按时检查身体，由医生来判断他身体的总体指数是否正常，这样才能及早发现孩子的体重是否存在问题。

耳朵发炎

遗传系数：☆☆☆☆☆

发病率最高的孩子是：爸爸妈妈长期耳朵发炎的孩子。虽然确切的数字还不知道，但是据估计如果爸爸妈妈长期耳朵发炎，遗传给孩子的可能性有60%到70%。因为爸爸妈妈很有可能遗传给孩子脸型或者耳咽管的结构，因此得到这种遗传基因的孩子更容易出现中耳炎。

最好的预防措施：医生们建议：家里不能有人抽烟，给孩子母乳喂养最少3个月，少给孩子使用安抚奶嘴，每年尽量避免孩子得流感，鼓励孩子多洗手。给孩子选择幼儿园的时候，尽量找那些班里孩子比较少的，这样孩子才能得到更多的关注，尽早发现细微的变化。另外，值得父母注意的是，普通感冒不仅能够导致耳朵发炎，还会加重病情。不过不要太担心，通常孩子7岁以后，耳朵感染的现象就会自动逐渐减少。

皮肤癌

遗传系数：☆☆☆

发病率最高的孩子是：有黑毒瘤家族史的孩子。黑毒瘤是一种不常见、但非常致命的皮肤癌。如果爸爸妈妈中有一方患有黑毒瘤，孩子的得病几率是2%~3%；如果爸爸妈妈双方都患有黑毒瘤，那么几率就会提高到5%至8%；如果爸爸妈妈或者你们的某个亲戚在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，那么孩子得病的几率将会更高。

最好的预防措施：尽量避免让孩子在太阳下直晒。虽然到了成年皮肤癌才会发作，但是80%导致癌症的皮肤损伤是发生在18岁以前的。因此，当孩子外出时，无论是晴天还是多云，给孩子使用防晒油都是必不可少的，防晒指数spf为15或者更高。如果有黑毒瘤家族史，那么就更要使用防晒油了，而且还要戴上宽帽檐儿的帽子。近期的一项研究发现，经常涂抹防晒油的孩子长出黑斑的数量确实大大减少了，而这些黑斑恰恰是导致恶性肿瘤的罪魁祸首。另外，遵循“影子原则”也是明智之举：如果孩子的影子比他的实际身高矮了，那么就证明阳光太强烈了，该在遮阳的地方玩了。

糖尿病

遗传系数：☆☆☆☆

发病率最高的孩子是：这要取决于糖尿病的类型。如果孩子的爸爸患有1型糖尿病，而且一直依赖胰岛素或者是他在青少年时期就确诊为糖尿病，那么遗传几率就是十七分之一。但如果是孩子的妈妈患有1型糖尿病，而且生孩子的时候还不满25岁，遗传几率只是二十五分之一。如果妈妈是满25岁以后才生的孩子，遗传几率就会降低到一百分之一。然而，如果父母双方都患有1型糖尿病，遗传几率将提高到四分之一。2型糖尿病是一种与体重有关联的糖尿病，具有更高的遗传性。如果爸爸妈妈中有一方患有2型糖尿病，遗传几率在七分之一和十三分之一之间；但如果父母双方都是2型糖尿病，遗传几率就提高到二分之一。事实上，对于这些有2型糖尿病家族史的孩子来说，只有当他也超重的时候才说明危险临近了。可如今，孩子肥胖的现象日益广泛，所以，患有2型糖尿病的孩子的数量也在日益增多。这两种类型的糖尿病都存在引发心脏病、肾病、神经问题和视力衰退的危险。

最好的防范措施：一些研究表明，一直给宝宝母乳喂养并且在他6个月以后才添加辅食可以略微降低1型糖尿病的患病几率。对于2型糖尿病来说，要确保孩子的身体得到充分的锻炼，以免脂肪堆积，确保孩子的饮食营养丰富，多吃水果、蔬菜、全麦食品，多给孩子吃蔬菜油（橄榄油等）。这些合理的预防措施将会达到更大的效果。专家们建议，最好限制孩子食用细加工的淀粉类食品，比如土豆和精白面。如果孩子超重，并且有糖尿病家族史，最好在孩子10岁以后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。

视力差

遗传系数：☆☆☆

发病率最高的孩子是：爸爸妈妈在儿童时期视力就有问题的孩子。如果爸爸妈妈都是从年龄很小的时候就开始戴近视眼镜，那么孩子出现近视的几率与常人相比要高出6倍还多。如果爸爸或者妈妈在比较小的时候就是弱视，那么孩子将来也是弱视的几率是常人的2倍。

最好的防范措施：确保你的孩子在婴儿时期就做常规眼科检查。对于大多数孩子来说，有儿科医生的诊断就可以了。但是，对那些有眼科疾病家族史的孩子来说，必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视，3岁以前就开始治疗的效果是最显著的，所以尽早做出诊断尤为重要。

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