蚕豆病有明显的遗传倾向，约有41%的患者都存在家族史，家长如果一旦发现孩子有蚕豆病的症状，应该马上送孩子去医院抢救，否则孩子的生命很可能都会受到威胁。蚕豆病如此凶险，那么宝宝在几岁之后才能病才会好一些呢？

蚕豆病的发作属于一种基因缺陷，其特点是接触了特殊的物质才会引起疾病发作，造成孩子溶血现象的发生，如果不接触这些物质也就不会产生并发症，一辈子不和这些物质接触，也就一辈子不会发病。所以蚕豆病不存在几岁才能好，一辈子不接触，一辈子没有发病，也不代表蚕豆病已经好了。其实这就像是人们的过敏一样，如果孩子对某种物质过敏，只要一接触到这种物质，就会开始产生过敏反应，经过治疗好转之后，如果今后再也不接触这种物质，那就再也不会因为此种物质发生过敏反应。

蚕豆病也是一样的道理，因为是一种遗传性疾病，所以并没有几岁才能好的说法，而且通过药物也无法治愈。只要了解到蚕豆病的禁忌症，就可以很好的避免蚕豆病发病。

蚕豆病是一种遗传性疾病，就是患者身体中葡萄糖6-磷酸脱氢酶（g-6-pd）缺乏，食用新鲜蚕豆后会突然发生急性血管内凝血。蚕豆病早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状，严重时可出现尿闭、休克、心功能和肾功能衰竭，若不及时抢救可于1-2天死亡。

目前蚕豆病的预防手段是进行葡萄糖6-磷酸脱氢酶（g-6-pd）检测。患有蚕豆病者应禁食蚕豆及其制品，同时忌服有氧化作用的药物，比如磺胺类、呋喃类、非那西汀、氢基比林等药物及中药珍珠粉、腊梅花、川黄连等。避免去种蚕豆的地方或接触蚕豆花粉，同时不可接触樟脑丸、薄荷及其制品。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（g-6-pd）缺乏所导致的疾病，表现为食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。

患病者主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为主。发病原因是由于g6pd基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

蚕豆病是对于北方人来说并不常见，它常见于发生于长江以南地区，主要是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶（g6pd酶）缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品（如粉丝、酱油）均可致病。

患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭症状。其发病与否，病情轻重与吃蚕豆的数量无关，有时吃1～2粒也难幸免，有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病，甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病。本病的贫血程度和症状大多很严重。一般病例症状持续2～6天。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如果及时得到救治，能摆脱危险而康复。在低发地区，本病易被忽视而漏。目前为止没有特效根治的药物，发病后主要是根据病情对症治疗，这就要求蚕豆病患者平时要避免接触诱发的因素。