唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白（afp）、人类绒毛膜性腺激素（β-hcg）、游离雌三醇（ue3）和抑制素a（inhibina）的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。一般程序为，先进行一期唐氏筛查，在准妈妈怀孕9-13周，用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险；在二期筛查中，怀孕15-20周抽血，结合一期结果进行估算。

如果风险高，许进行绒毛膜取样，这属于侵入性检查，需要和医生仔细沟通，或进行羊膜穿刺检查，也是侵入性检查，但是比绒毛取样风险小。

通过上述程序，一般便能知道比较准确的结果。

唐氏筛查结果主要是对胎儿患唐氏症几率的一种估算，主要是看孕妇血清中ue3（游离雌三醇）、β-hcg（人类绒毛膜性腺激素）、afp（甲型胎儿蛋白）及抑制素a的浓度，那么唐氏筛查正常值范围是多少呢？

唐氏筛查结果报告怎么看？

1、afp（甲型胎儿蛋白）的正常值参考范围为0.7~2.5mom，若超过2.5mom就表明有高风险。

2、β-hcg（人类绒毛膜促性腺激素)的正常值参考范围约为0.3~2.5mom，一般怀有唐氏儿的孕妇其血清中的β-hcg会呈持续上升趋势。

3、ue3（游离雌三醇）的一般正常平均mom值为0.7，一般怀有唐氏儿的孕妇其血中ue3会持续降低（通常≤0.25mom）。

4、孕妇血清中抑制素a越高，怀先天愚型胎儿的几率越大。

孕妇进行唐氏筛查后，医生会将孕妇血清中的ue3、β-hcg、afp和抑制素a的浓度与孕妇的怀孕周数、年龄、体重等相结合，从而计算出胎儿患唐氏症的概率。

因为唐氏综合征筛检的正常参考值为1/270，所以要是检测结果显示的几率比正常参考值（1/270）大，说明胎儿患唐氏症的风险高，应进一步做更详细的检查。

由于不同医院有着不同的计算方法，所以定的标准也不同，有些医院正常值的标准是＜1/270，有些医院正常值的标准是＜1/380，所以具体还是要根据医院的计算方式来分析。

此外，唐氏筛查值还受遗传因素、药物因素、胎盘分泌的人绒激素、胎儿分泌的胎甲蛋白、孕周、孕妇年龄等影响，若检测出有唐氏高危，孕妇需要再做绒毛检查或羊膜穿刺检查来确诊。

唐氏筛查对于准妈妈来说是很重要的检查，也许有些准妈妈会对此有所疑问，唐氏筛查的准确性高吗？一般来说唐筛检查可筛检出60-70％的唐氏症患儿。唐氏儿跟家族遗传病无关，而是跟基因突变有关。唐筛检查帮助判断胎儿患有唐氏症的机会，减轻了对家庭造成的极大的精神及经济负担。

目前唐氏筛查是根据母血指标来推测胎儿情况，母血中的生化指标会受到很多因素干扰，而且孕妇年龄也是一个干扰因素，年龄越大风险越高，这些因素使得唐氏筛查的结果不可能很精确。要想确定是否是唐氏儿，高风险孕妇还需要做羊水穿刺。

唐氏筛查结果中有两个值需要注意，即血清中 afp和 hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算风险值。怀有先天性愚型胎儿的孕妇的血清afp值是正常孕妇的70％，即平均的mom值为0.7-0.8，hcg值偏高，平均mom为2.3-2.4。

但mom值毕竟是平均比值，随孕妇的孕龄等波动，如果这些值在范围内也不需过于惊慌，孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等都会影响唐氏筛查值。要多方考虑进行预估。