很少有小孩患有小儿内生软骨瘤综合症，可是一旦患有小儿内生软骨瘤综合症应该怎么办呢？

小儿内生软骨瘤综合症可用x线检查出来，其可见手和足部的短管状骨常扩张呈球形，骨皮质变薄向四周扩展，其中常有钙化，长管状骨干骺端附近骨干可见圆形或椭圆形透亮区，局部骨干膨胀，骨皮质变薄，从而可发生病理性骨折，瘤体内有斑点状钙化。

小儿内生软骨瘤综合症应该是一种良性肿瘤类疾病，通常软骨瘤的形成可能损伤，感染等因素有关，临床疾病早期症状不明显，肿瘤生长过大时会出现骨及关节活动的异常，局部疼痛等，一般可以选择外科手术治疗。建议可以根据软骨瘤的具体部位确定治疗方式，临床疾病已经明确诊断，可以听取骨科专家医生的建议。

小儿内生软骨瘤综合征可能是因为遗传，那么小儿内生软骨瘤综合征怎么办呢？

小儿内生软骨瘤综合征如果是增大明显或者是本身骨软骨瘤较大影响局部的外观，或者伴随疼痛等不舒服，可以考虑手术切除。手术切除以后常规的做病理检查，排除其他的骨骼疾病。对于小儿骨软骨瘤，绝大部分都没有明显的后遗症，对功能也不会有影响。当然存在复发的可能性，注意观察局部有无包块等情况。

小儿内生软骨瘤综合征在长管状骨中发病约为25%，且上肢发病多于下肢。典型部位为肱骨、股骨、胫骨。髂骨是软骨肉瘤好发部位，而内生软

小儿内生软骨瘤综合症早期发现能防止病情严重，那么小儿内生软骨瘤综合症的症状有哪些呢？

小儿内生软骨瘤综合症中由软骨化骨的骨骼均可生长骨软骨瘤，但长管状骨比扁骨、短骨更多见。其中股骨远端、胫骨近端和肱骨近端最为多见。由于该肿瘤不产生疼痛，多因偶然摸到肿块，或x线检查发现肿瘤。局部多无压痛。有些因压迫血管、神经及内脏器官，产生相应的症状。常是意外中摸到肿物或在x线照片上偶然发现异常。多数没有症状。股骨下端或胫骨上端的内侧骨疣可有肌腱滑动感。

大体标本病理检查，可见硬而有光泽的浅蓝色的组织，镜下可见分叶状的透明软骨，软骨细胞均匀，成堆，核大小均匀，染色不深。肿瘤发生在骨膜下，又称皮质旁软骨瘤。症状亦不明显，有时偶有隐痛，呈偏心性发展。

小儿内生软骨瘤综合症需要做手术治疗，但小儿内生软骨瘤综合症不手术可以自愈吗？

小儿内生软骨瘤综合症自愈的几率很小，建议手术治疗。软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见内生（髓腔性），软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见，软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西综合症软骨瘤单发多见；多发较少见并具有发生于侧上下肢或两侧上下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形又称内生软骨瘤病；其发生于侧肢体者又称欧利病，一般需要尽早手术治疗。

为增加手术成功率，让患儿顺利好转，可以根据自身情况服用含量为16%左右的人参精华提取物人参皂苷rh2（护命素），一方面能够补益元气，增强患儿的抵抗力，另一方面能够抑制癌细胞生长增殖，防止肿瘤复发及转移等。

小儿内生软骨瘤综合症会影响身体的活动，那么小儿内生软骨瘤综合症常见吗？

小儿内生软骨瘤综合症并不常见。小儿内生软骨瘤综合症属于良性的肿瘤，也可以发生于身体的不同部位，该病发病的原因还不是十分明确，一般多发生于关节的部位。早期的时候可以没有症状的，随着肿瘤的增大可以影响局部关节的活动，伴有肿胀疼痛以及局部的包块等表现。对于表现比较明显的，可以到当地医院的骨科进行手术。

小儿内生软骨瘤综合症多发于青少年，起病缓慢，早期无明显症状，局部逐渐膨胀，特别是指（趾）部，可发生畸形及伴有酸胀感。通常软骨营养不良并发血管错构瘤等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软骨肿瘤，可发展成软骨肉瘤，软骨发育不全呈进行性，直至青春期，扁平骨很少累及。本病征的主要特点是软骨细胞增生与血管瘤两种疾病同时并存。