小儿限制型心肌病很难治疗，而且通常不能活的很久，那么小儿限制型心肌病的寿命是多少呢？

小儿限制型心肌病预后不良，出现心力衰竭后往往数年内死亡。本病栓塞多见，心衰程度和出现时间迟早与预后有关，年龄越小，出现症状越早，预后越差。如能早期检出，早期积极治疗，有时预后尚好，有存活10年以上的报道。右室病变预后差，左室病变预后相对较好；住院病死率为25%～37%。

要想减少这种疾病的并发症的发病概率。日常生活当中，一定要定期带孩子检查，平时配合医生治疗，除此之外，饮食方面要做到规律合理，平时注意均衡地吸收营养物质。少吃辛辣刺激的食物。最好不要熬夜，一定要远离手机和电脑带来的辐射伤害，平时要注意护理好孩子的卫生健康。

小儿限制型心肌病可能会导致小儿存活的时间不长，通常小儿限制型心肌病能活多久呢？

小儿限制型心肌病死亡的主要原因是最后出现的心力衰竭或心律失常。其预后与致病因素、病情进展恶化快慢和程度、原发病、控制治疗手段均有关系，故而其预后死亡时间具有不可确定性。由于扩张性心肌病发病率发病最高，占到心肌病发病的51-58%，而且小儿限制型心肌病总体预后不良故以此为例。据2007年的一篇荟萃研究结果显示，20个研究报道，1年存活率在41-90%；18个研究报道5年存活率为20-83%。

预后不

小儿限制型心肌病属于先天性的心脏病，通常小儿限制型心肌病如何治疗呢？

小儿限制型心肌病治疗以控制心力衰竭、对症治疗为主，防止栓塞并发症。通常洋地黄类药物作用不佳，因其基本病变为心肌纤维化和心腔缩小。如发生心房颤动、心室率快时可用地高辛，减低心室率，改善心功能。对腹水及水肿可用利尿药。如证明伴有脏器嗜酸细胞浸润，可采用肾上腺皮质激素治疗，有一定疗效，其机制不明。并用羟基腺，可减少皮质激素维持量。近年曾试用外科手术治疗，行心内膜切除或心瓣膜修补或置换术等。治疗无效可行心脏移植。

小儿限制型心肌病的治疗无特异性手段。到目前为止没有很好的办法。治疗的重点为避免过度的活动，预防呼吸道的感染等。限制性心肌病引起的心力衰竭，对常规治疗反应不佳，往往成为难治性心力衰竭。

心脏病是比较严重的病，有些小儿检查出有小儿限制型心肌病，那么小儿限制型心肌病是什么来的呢？

小儿限制型心肌病较为少见。其是以心内膜及心内膜下心肌纤维化并增生，附壁血栓形成，心腔缩小或闭塞，心室充盈障碍及顺应性下降，心脏舒张功能严重受损而收缩功能保持正常或轻度受损为特征的心肌病。本病常见于儿童及青少年，表现为原因不明的心力衰竭和心排血量减少。

一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年