为了优生优育，为了下一代的成长，哪些夫妻不适合生育呢?按照优生学原则，有下列遗传病的患者，所生子女发病危险大于10%，在医学遗传学上属高发危险率，故不宜生育。

哪些遗传病夫妻不适合生育？

1、常染色体显性遗传：如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族种，每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。

2、连锁显性遗传：犹豫患者的显性致病基因在x染色体上，所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因为可生育男孩，限制女胎。

3、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

4、染色体病：先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故不宜生育。

5、常染色体隐性遗传病：夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。

6、连锁性隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病a、血友病b核进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于x染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常妇女结婚，所生男孩全部正常，但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子又50%的危险发病成为患者，女儿全部正常。

由于遗传病种类繁多、遗产方式多样、对后代的影响也不同。想要优生优育的遗传病患者在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在咨询一声指导和帮助下，作出明智而理想的选择。

人类遗传性疾病的遗传方式是多种多样的，归纳起来分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类。它们的遗传方式如下：

一、 单基因病遗传方式，是由单个致病基因引起。

1、 常染色体显性遗传

如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期性四肢麻痹、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、体质性（原发性）低血压、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症及多胎妊娠等。目前已被认识的常染色体显性遗传病约有160余种。

2、 常染色体隐性遗传

如苯丙酮尿性、白化病、垂体侏儒症、家族性痉挛性下肢麻痹、黑尿病、先天性聋哑、高度远视、高度近视、肥胖生殖无能综合征、先天性鳞皮病等。现已认识的常染色体隐性遗传病达1232种之多。

3、性连锁显性遗传

如无汗症、抗维生素d佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。

4、性连锁隐性遗传

如红绿色盲、血友病、蚕豆病、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等。

二、染色体病遗传方式

大部分是因父亲（或母亲）的生殖细胞发生畸变，小部分是因为双亲中有染色体的平衡易位的携带者，传给后代时，使子女发生染色体异常的疾病。常见的有先天愚型、先天性性腺发育不全以及猫叫综合征、小睾丸症、两性畸形等，共350余种。

三、 多基因病遗传方式

是指由2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响，致使多种基因发生突变而发病。多基因遗传病大多是较常见的疾病，例如先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑儿畸形、消化性溃疡、先天性畸形足、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、低及中度近视、牛皮癣、类风湿性关节炎、斜视、躁狂抑郁性精神病等。

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随着科学的进步，特别是分子遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。这是为什么呢？

我们都知道人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为xx，男性为xy。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在x染色体，即叫x-连锁或x-性连遗传病。只要一条x染色体携有致病基因就可发病的称为x-连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条x染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作x-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条x染色体致病基因往往可被另一条x染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条x染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病：

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血友病因出血不止而死亡的男孩即为血友病患者，病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

假肥大型进行性肌营养不良症多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。

脆性x染色体患者患者都是低智能男性。外表特征是：前额和下颏突出，鼻及鼻唇沟偏长；大的”招风耳”，手足都偏于粗大。巨睾是着了患者的另一重要体征。75%患者智力呈中度低下，智商为50～70；25%为严重低下，智商低于50。

红绿色盲由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的x染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。

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先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是x-连锁隐性遗传病。

总之，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查。

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  对于遗传上的基因染色体异常等遗传类疾病，目前国际上还没有较为先进的杜绝遗传的相关科学技术。很多遗传性的基因染色体问题也就很难得到竭制，只能通过提畅遗传性疾病携带者父母们尽可能地不要生育来制止悲剧的再次发生。

  1.存在染色体显性遗传

  染色体显性遗传是一种很可怕的遗传类疾病，通常指父母或是家族当中有出现相关疾病，而这一类疾病通常附着在染色体之上，每一代都可能出现相同患者。像家族性结肠息肉、骨骼发育不全、马凡氏综合症、先天性肌强直等显性遗传疾病患者，即便是和正常健康的配偶结婚，在生育下一代时，遗传机率高达百分之五十以上，所以此类疾病父母不宜生育。

  2.什么是连锁显性遗传

  说到因基因疾病不能生育时，很多夫妻都搞不清什么是连锁性显性遗传。相比隐性遗传，连锁显性遗传常存在于x染色体，因父亲有两种精子，y精子和x精子，如果父亲携带相关疾病，生育儿子健康，生育女儿则百分之百遗传；母亲的话无论是儿子和女儿都存在百分之五十的风险。生育之前，夫妻最好是做相关的优生优育筛查，避免不必要的悲剧发生。

  3.染色体隐性遗传疾病

  在人类疾病遗传当中有两个大的种类，一种就是我们前面说到的显性遗传，另一类就是隐性遗传疾病。这一类疾病，在夫妻双方的家族或是自身携带相关基因的情况之下，孩子被遗传的机率非常之大，几乎是百分之百。常见的隐性遗传疾病有先天性聋哑、白化症、肝豆状梳变性、半乳糖血症等，此类夫妻也不宜生育。

  4.多基因遗传类疾病

  日常生活当中，我们经常听到一个家庭有母子两人精神分裂症等可怕悲剧，而这些往往都是因为遗传而导致。夫妻在患有精神分裂症、抑郁性神经病、先天性心脏疾病、原发性在、癫痫等发病机理复杂，遗传率高，对后代危害严重的疾病时，最好是不要生育。

  夫妻当中不论是男性还是女性，对方是否健康的情况之下，遗传给下一代的机率都非常之高，不宜生育。夫妻双方在患有遗传性疾病的情况之下，不要盲目生育，最好是配合医生治疗，在医生的建议和帮助之下考虑怀孕，如果不宜生育的情况之下，可采取正当的收养手续。

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