孩子的脊髓性肌萎缩症属于一项遗传疾病。它对孩子的影响最早会始于出生之前，其危害也显然不可忽视。那么，脊髓性肌萎缩症分为哪几种类型、具体表现在哪些方面，在这里都将为您介绍。同时，还将提及对于这项遗传性疾病的相关治疗及缓解。

  脊髓性肌萎缩症，或sma，是一种遗传性疾病，由大脑下方，以及脊髓神经细胞瘫痪或死亡而导致。当它发生的时候，大脑将停止发送信号给身体各肌肉组织。患有sma的婴儿会出现爬行、行走，甚至是呼吸困难，稍微年长的孩子则表现对生活中的简单任务与活动，都掌握得很困难，比如梳头发。

  关于sma的分类

  根据sma的严重程度，以及刚开始出现症状时的年龄，可将sma分为四类：

  i型：有时也被称为韦－霍夫曼病。通常影响从出生至6个月的婴儿，大多数婴儿在3个月的时候开始有症状显现，一些则在出生前已经出现了发展障碍。这是sma中最为严重的一类。

  ii型：又称慢性婴儿sma。影响6－18个月的婴幼儿。这种形式的程度可由中度发展至严重级别。

  iii型：也称为青少年脊髓性肌萎缩。最早影响始于幼儿18个月的阶段，也有可能开始于青春期。这类sma在孩子当中，属于最为温和的程度形式。

  iv型：成年人的精神障碍形式。大多数患者于35岁后被影响，而且会随着时间慢慢变得更严重。由于这类sma发展缓慢，因此很多患者直到病症开始几年后，才渐渐得知。

  特征与症状

  sma如何影响孩子，取决于第一次发作的时间及病症。通常，出现的时间越晚，孩子受影响的残疾程度越轻。根据病情的程度，长期影响的话不排除危及生命的可能。

  从出生起患有sma的婴儿会出现舌颤。当sma从早期开始影响的话，婴儿还会错过很多正常发展，如滚动、坐立、行走。随着孩子长大，sma症状会持续恶化。包括导致儿童脊柱畸形，甚至无法站立与行走。此外，sma还会影响到用来呼吸的肌肉组织，甚至会导致孩子呼吸系统的感染。

  如何治疗

  目前并没有能够治愈sma的医学方案。对于患sma的儿童，治疗措施不尽相同，取决于年龄和严重程度。治疗的目标在于减轻某些症状，帮助孩子保持基本生理功能，并且尽最大努力提高孩子的独立性与生活质量。

  患有sma的孩子需要持续性的照顾，意味着治疗涉及到不同领域的专业医师，包括肺部、神经学、骨科、整形外科、胃肠病学家、营养学家和物理治疗师。常见的治疗支持包括：呼吸支持、营养支持和生理机能、物理治疗。

  同时，由于这是一项遗传性疾病，科学家们正在确定基因与疾病相关的蛋白质。同时研究药物与治疗方法，包括帮助孩子的运动神经元的功能尽可能保持更久，提高肌肉的弹性和功能，甚至修改基因的功能。科学家们对此抱持乐观的态度。

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小儿哮喘性肌萎缩综合征需要长期来治疗，那么小儿哮喘性肌萎缩综合征的治疗方法有哪些呢？

小儿哮喘性肌萎缩综合征多见于2到11岁的孩子，婴幼儿及或者发病前都进行过完整的脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫。哮喘发作的时候曾经使用过激素或者是茶碱类的药物，在哮喘发作后4到11天迅速发生单侧肢体弛缓性的瘫痪，可以出现四肢乏力，受累的肢体肌张力减退，腱反射消失，但是没有异常的感觉，没有脑膜刺激症，可能会出现肌肉疼痛和压痛。这个疾病的治疗最主要的就是支持对症治疗。

而小儿哮喘性肌萎缩综合征的免疫疗法

有些小孩发现患有小儿哮喘性肌萎缩综合征，那么小儿哮喘性肌萎缩综合征是怎么回事呢？

小儿哮喘性肌萎缩综合征起病或急或缓，婴幼儿发病前，往往有1～2日的上呼吸道感染，与一般支气管炎类似，年长儿起病比较急，且多在夜间，可能与夜间气候变化;室内积存较多的变应原如螨及屋尘等以及血内肾上腺素在夜间分泌减少有关，发作大多经几小时至一日后逐渐平复，特别严重的病例，起病一开始即呈危重型哮喘，或持续较长时间，甚至数日，称哮喘持续状态。

小儿哮喘性肌萎缩综合征发病初起仅有干咳，以后即表现为喘息症状

1、脊髓性肌肉萎缩症（spinalmuscularatrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000-1/10000，若夫妻双方生过一个sma患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携带者的概率为50%，生一个正常的孩子的概率为25%。

2、脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。

3、脊髓性肌肉萎缩症仅累及下运动神经元，患者四肢呈进行性弛缓性瘫痪，近端重于远端，下肢重于上肢等临床表现，可结合颈椎或腰椎影像学未见与临床相一致的表现，以及肌电图、肌肉病理检查等特点进行诊断。