大多巨细胞病毒感染是不显性的。感染后的表现多种多样。有症状者可分为两个类型：

1、先天性感染

部分患儿在出生后有明显症状，表现为肝脾肿大、持续性黄疸、皮肤瘀点、小头畸形、脉络膜视网膜炎、智力低下和运动障碍等。上述任何项表现都可单独存在，并可伴有生长缓慢、烦躁、有时发热，体温自微热至40℃。但因出生时仅有小部分患儿有临床症状，故多数不能确定诊断。如生后数月至数年才出现症状者，也可表现为听力丧失，轻度神经系统症状及发育障碍，以致影响学习。先天性巨细胞病毒患儿，可出现各种先天畸形，可有痉挛状态、两侧瘫痪、癫痫样抽搐、视神经萎缩、耳聋（少数患儿发生耳聋），并可对细菌感染的敏感性增加。有的无症状先天性巨细胞毒病感染的患儿，虽体格发育正常，仍可有先天畸形及听力损害，但其发生率和严重程度均低于有症状的患儿。

2、获得性感染

本病为自限性疾病，临床表现一般较轻，虽然多数婴儿为亚临床感染，但其症状的发生率仍较成人为高，表现为肝、脾和淋巴结肿大、皮疹支、气管炎或肺炎等，也可出现肝炎。与先天性感染患儿不同者为神经系统极少被侵犯。儿童期感染常通过呼吸道获得，常为不显性，但成为长期带毒者，偶可出现迁延性肝炎或间质性肺炎。多次接受新鲜血液输血的患儿，也可发生此病，其表现可酷似传染性单核细胞增多症，但eb病毒衣壳抗原的嗜异凝集反应和igm抗体始终阴性，也可引起溶血性贫血或感染性末梢神经炎。

大多巨细胞病毒是不显性的，要进行病毒学和血清学检测才能明确诊断。确诊后也必需进行适当的治疗，千万不可畏疾忌医。

1、可应用各种抗病毒制剂如gcv、抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂、干扰素及转移因子等。但这些药物并不能解决根本问题，往往停药后病毒又潜伏地回升。

2、丙氧鸟苷有防止巨细胞病毒扩散作用。如与高滴度抗巨细胞病毒免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的巨细胞病毒肺炎并发症死亡率。

3、要注意做好对症治疗和护理工作，隔离病儿，对其排泄物要进行消毒。

了解了中性粒细胞偏低的病因之后，那么它在临床上都有哪些具体的表现?相关数据也是需要大家注意的，因为有时候根据检查出来的数据也是可以进行判定的。

1、粒细胞中度减少。中性粒细胞偏低的病症是一个慢性发作的过程，并会有间歇发作的现象，因为机体的新陈代谢，所以有时候不会发生感染的现象，临床表现并不十分的明显，但是会有头晕、四肢无力、咽喉发炎等症状。

2、中性粒细胞明显的减少。和白细胞的减少不同，患者会突发性的出现高烧不退、体虚出汗、全身不爽、害怕寒冷，然后接下来两到三天就会发生感染，并并发肺部、泌尿系统、口腔和皮肤等表层的感染，严重的还会引起败血症和坏死性溃疡。

3、炎症导致的中性粒细胞偏低。因为如果有严重发生就有可能引发大面积感染，从而对肺部和肾脏造成损害，容易进展为脓毒血症。

巨细胞病毒（cytomegaovirus，cmv），简称cmv。由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，所以亦称细胞包涵体病毒。属于疱疹病毒。现在随小编一起来更详细地了解一下这种病毒吧！

巨细胞病毒分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。

巨细胞病毒具有典型的疱疹病毒形态，其dna结构也与hsv相似，但比hsv大5%。本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒（hcmv）只能感染人，及在人纤维细胞中增殖。

病毒在细胞培养中增殖缓慢，复制周期长，初次分离培养需30～40天才出现细胞病变，其特点是细胞肿大变圆，核变大，核内出现周围绕有一轮“晕”的大型嗜酸性包涵体。

巨细胞病毒为细胞内感染，虽血中有抗体。也不能避免细胞内此病毒的持续存在，故初次感染后，巨细胞病毒很难被宿主完全清除。