顾名思义，罕见病是指那些发病率极低的疾病。罕见疾病又称“孤儿病”，在中国没有明确的定义。根据世界卫生组织（who）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰-1‰的疾病。世界各国根据自己国家的具体情况，对罕见病的认定标准存在一定的差异。例如，美国将罕见病定义为每年患病人数少于20万人（或发病人口比例小于1/1500）的疾病；日本规定，罕见病为患病人数少于5万（或发病人口比例为1/2500）的疾病，中国台湾则以万分之一以下的发病率作为罕见病的标准。

不同时间和地区，罕见病的界定标准会有所变化。例如，艾滋病一度被定为罕见病。又如，地中海贫血病，在北欧地区也曾被定为罕见病。现在，这两种疾病都已是常见病。

根据美国国立卫生院的统计，目前已有6500种疾病被确定为罕见病。对于罕见病，目前我国尚无官方的权威定义，因为中国对罕见病的发病情况尚不十分清楚，而国外数据不一定适合中国国情，这也是目前中国罕见病政策制定的困难和瓶颈。

国内较为人熟知的罕见疾病包括：苯丙酮尿症、地中海贫血、成骨不成症（俗称玻璃娃娃）、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等。

罕见病在我国曾长期被卫生机构、医药企业及社会各界忽视，目前，尚无国内制药企业研制出罕见病治疗药物，也少有罕见病及其治疗药物的医疗保障政策，诊疗水平也较弱。一个病人一年的治疗费用少则几十万元，多则上百万元，绝大多数病患者及其家庭，无药可医或望药兴叹。

中国罕见病发展中心整理出了269种罕见病名录，其中比较常见的有24种，群体包括“渐冻人”、“瓷娃娃”、“企鹅人”、“不食人间烟火的孩子”等等。这些让人心疼的名字背后，都是一段痛苦病史。梳理发现，这24种罕见病发病人群近半数是幼儿，大多没有有效治疗办法，发病率最高的是“白塞病”，因为古丝绸之路范围内的患病率较高，也被俗称为“丝绸之路”，主要发生在16- 40岁人群身上，复发口腔及生殖器溃疡，严重者失明、肠穿孔或死亡……“白塞病”患者在我国估计超过100万人，亦无公认的根治办法。而我国“渐冻人”群体估计有20万人，“瓷娃娃”10万人

神经系统疾病影响着许多的新生儿。许多的神经系统类疾病都是天生的，这意味着在宝宝出生之前它们就已经存在了。遗传的先天性代谢缺陷、染色体异常和遗传性疾病，都可能会导致神经系统的问题。在妊娠期间遭遇病毒，也会导致神经系统疾病。有的神经系统疾病是比较常见的，比如大脑性瘫痪，而有的却非常罕见。

半乳糖血症

半乳糖血症是一种遗传性疾病，它会抑制一种被称为半乳糖的单糖的分解，由两种糖组成，乳糖和葡萄糖。半乳糖血症会发生在1/60000的新生儿中。新生儿摄入乳糖（奶液中的糖分），就堆积了半乳糖的物质。在出生几天之后会出现症状，这些症状包括抽搐、易怒、营养不良、体重增加过少、嗜睡、黄疸病和呕吐。患半乳糖血症的婴儿，不能摄入任何乳制品，包括母乳。可以选择豆奶、基于肉类的配方和其他的无乳糖配方，虽然还是会有一些智力缺陷，但是可以减少对宝宝的大脑、肝脏、肾脏和眼睛的损伤。

槭糖尿病

槭糖尿病是一种遗传性疾病，它会干扰三个氨基酸的分解。犹他大学报道，这种疾病影响着大约1/180000的孕妇。另外一组的六个氨基酸通常会分解成这三种氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）。但是这六个氨基酸中的任何一个发生变异——通常出现在19号染色体上——就会让氨基酸堆积在大脑细胞中。症状会在出生三到四天左右出现，包括食欲不振、易怒，以及尿液有异味。如果这个疾病没有被诊断出并得到治疗的话，可能就会导致癫痫发作、昏迷，甚至是死亡。

门克斯病

门克斯病是一种罕见的x连锁隐性遗传病，它影响着大多数的男性，国家神经疾病和中风研究所指出，它会干扰调节体内矿物质铜的基因。该疾病会导致大脑和肝脏中的铜含量过低，而大肠和肾脏中的铜含量却过高。虽然有这种疾病的婴儿可能会早产，但是他们在出生六到八周左右会发展正常，之后可能就会出现体重增加失败、营养不良、癫痫和肌肉松弛的症状。这些孩子的温度低于正常情况，而且他们的头发会很奇怪，呈苍白色或者钢色，而且很容易断裂。

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罕见病的预防，主要还是在孕妇身上进行，由于新生儿免疫力低下，以及基因畸形的问题是造成婴儿罕见病的根源。从根源做起，那么罕见病该如何预防和治疗？

1、早期发现、早期干预是罕见病防治的最佳途径。应积极开展罕见病的宣传及科学知识的普及，组织相关医学培训，提高中国罕见病的发现和诊断水平，减少因误诊、漏诊造成的疾病干预与治疗时机的延误。

2、罕见病常为先天性、慢性、消耗性疾病，疾病给患者和其家庭造成的痛苦巨大，罕见病患者和其家庭亟需社会给予生活、医疗、心理等多方面支持。

3、由于身有残疾，罕见病患者在生活和就学、就业中常遭遇歧视现象，应提倡更和谐的社会环境，使罕见病患者得到全社会的理解和关爱，并为罕见病患者入学、就业提供支持和帮助。

4、由于罕见病药物研发费用昂贵、风险巨大、市场需求量小，多数制药企业不愿进行开发，社会应支持政府制定特殊的罕见病药物研发激励政策，促进更多的罕见病获得有效治疗方法。

5、国际上仅有约1%的罕见病有特效的治疗方法，而在中国注册的罕见病药物微乎其微。由于研发过程耗资巨大，罕见病的有效治疗药物价格昂贵，多数患者家庭无力支付。社会各界应动员起来，帮助政府制定行之有效的付费机制，使罕见病患者获得可持续的医疗保障。

随着世界公益事业的进行，越来越多的罕见病被人们所了解，那么目前世界上常见的罕见病有哪些呢？下面为大家整理出了六种常见的罕见病。

1、白化病。是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症。白化病患者的皮肤和毛发呈白化现象，易晒伤、大多有眼球震颤、怕光、低视力等现象，目前无有效的治疗方法。

2、肢端肥大症。是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。未成年人发病引起巨人症，成年人发病表现为皮肤弥漫性肥大增厚，面部皮肤纹理增粗，皱纹加深，鼻唇沟增宽，舌、嘴唇变厚。同时垂体肿瘤压迫导致器官病变且恶性肿瘤发生率也会相应增加，寿命缩短。发病率6～18人/百万。

3、特发性肺动脉高压病。是一种罕见的心血管病，发病率每年1～2人/百万，女性发病率较高。60%的患者表现为呼吸困难、气喘、胸痛等，病情严重的出现心包积液，导致右心衰竭，只能卧床不起。患者平均年龄在30岁左右，目前是不可治愈的重度慢性疾病。

4、苯酮尿症。缺乏丙酮酸羟化酶，苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸，患者尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害，使智力发育出现障碍。新生儿患病的机率约是5万分之一，一年约有6～7个患有此种病症的新生儿出生。

5、线粒体病。是由线粒体dna或核dna缺陷引起。基因缺陷导致了线粒体呼吸链上的功能蛋白或结构蛋白发生改变，丧失了原有的功能，使能量合成受阻，从而出现一系列的症状，常见的有癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲、四肢酸痛且活动后乏力明显、视力下降、眼睑下垂、神经性耳聋以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白内障等。

6、血友病。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。