据路透社报道，中国香港的研究人员发现，孕妇长期并大量吃鱼，会将摄入的水银经胎盘传给胎儿，可能导致婴儿出生后的智力低下。香港中文大学研究人员的这份为期两年的调查涉及千名新生婴儿和他们的母亲。调查结果显示，25%婴儿的血液和头发中，水银含量超出标准，而母亲中有6%水银超标。“即便是鱼所含水银量均符合安全标准，但是假如孕妇长期并过量食用，则会把水银经胎盘传给胎儿，加上新生婴儿的排泄能力较差，这样水银便容易积聚体内，可能影响婴儿脑部发育，使智力低下。”研究人员说。 研究人员提示，女性怀孕期间不要过量吃鱼，每月平均吃2至7公斤算是适中。

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只要一发现怀孕，绝大多数准妈妈都会大补特补各种营养品，生怕亏待了肚子里的小宝宝。但深圳爱帝宫国际母婴月子会所护理专家提醒妈妈们注意，如果补钙过多，反而影响宝宝的智力发育。

目前多数孕妇并非营养不良，而是营养过剩。孕妇营养过剩会导致胎儿发育过大，不仅顺利分娩有困难，孕妇若摄取过多的维生素a、d，还可造成胎儿出生缺陷等。

妈妈补钙过多，会造成宝宝出生后囟门提前闭合，一般正常宝宝在一岁左右囟门闭合，但妈妈补钙过多的宝宝出生后不久囟门就提前闭合，导致孩子智力下降，原本有考90分的智力，结果变成只有考48分的智力。

孕妇不需在整个孕期都服用钙片来补钙，只需在孕24周-28周服用钙片，然后在孕32周重新开始吃钙片，直到孩子出世即可。平时只需通过食补来补钙。钙的最好来源是奶及奶制品，含量丰富且吸收高，是理想的钙源，虾皮、海带、蛋黄、豆类含量也较高。但要注意饮食搭配，防止钙与某些食物中的草酸结合，形成不溶性钙源，使钙不能充分吸收。

儿童智力低下是由于大脑发育障碍，整个精神活动发育不健全导致的。突出表现为学习能力差，在日常生活中很难自理。造成儿童智力低下的原因很多，主要有以下几个方面：

一、遗传

遗传因素是导致重度智力低下的主要原因之一。据报道，在发达国家，由遗传疾病所致的智力低下占重度智力低下总数的一半以上。

此外，有一种无临床异常发现的智力低下。这类智力低下一般认为是由于多基因和非医学生物性环境因素相互作用之结果，故又称为“社会——文化型”或“社会——心理型”智力低下。这类无异常临床发现的智力低下患者具有以下流行特征：

①社会经济和文化教育条件越差，其人群中的患病率越高；

②学龄前期患病率较低，学龄期迅速增高，青春期达患病高峰；

③此类智力低下患儿较集中在其母亲智力低下的家庭中。??

近年还发现，一些染色体细微异常也可引起智力低下，从而使染色体异常在智力低下致病原因中的地位更加引人注目。

二、感染和难产

出生前原因：孕妇妊娠前4个月感染风疹病毒，流感和其他病毒性疾病，可造成胎儿先天畸形，对胎儿和婴儿危害极大，容易招致先天性畸形和智力障碍。

围产期原因：

1.窒息：主要因素为缺氧、早产、颅内出血及高胆红质血症。引起脑缺氧原因很多，如胎盘功能不良，胎盘早剥，脐带扭转，脐带绕颈及其它原因及各种因素所致的宫内（或新生儿）窒息。围产期胎儿窒息的发生率为1.2%～5.3%，由其引起的低氧性脑病是围产期较多见的神经系统病变，一般预后良好，但较严重的胎儿窒息则可造成不可逆的脑损伤，留下程度不等的后遗症，如智力低下、运动障碍和惊厥等。有研究表明，窒息时间超过15分钟，即可引起小儿神经系统的不可逆性损伤。??

2.体重和头围：低出生体重儿是指出生时其体重低于2500g的小儿。相关研究人员均认为：低出生体重儿早年精神神经发育、儿童期智能及入学后学习能力一般都较正常儿差。他们指出：出生时的体重一般对日后智力发展都有一定的预测意义。研究表明：低体重儿（lbw）特别是极低体重儿（vlbw），是导致小儿智力低下的一个主要的围产期因素。??

三、营养

国内外众多有关研究均一致表明，孕期营养不良是宫内胎儿生长迟滞的主要原因之一。凡母亲营养不良者，小儿体格发育均明显迟缓，这种小样儿常伴有智能低、行为障碍或其他方面的障碍。

四、社会以及家庭心理因素

早期社会隔绝、人为情感剥夺、缺乏母爱、孤儿无人照料、严重精神疾病患者的子女、文化闭塞、不适当的教导方式等均可影响智力水平。

社会经济地位高的阶层，稳定的家庭结构，或其母亲曾受过良好的教育的儿童，有产时不利因素的儿童与对照组智商之间仅相差5～7分，而在社会经济地位低下，家庭不稳定或母亲没能受到良好教育的儿童中，有产时不利因素的儿童智商比对照组低19～37分。由此可说明，产时不利因素本身对儿童后来的身心发展意义并不太大，只有与不利的环境、心理因素相结合，才能显示其作用。

专家认为大家庭、多子女、出生间隔时间短、双生子和父母离异均对儿童的智力发育有直接影响或障碍作用。

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哪些先天性代谢异常疾病导致儿童智力低下？  

  1.黑朦性痴呆

  本病是由于人体内缺乏溶酶体氨基已糖苷酶a所致。典型特征为患儿3-6个月开始表情淡漠，喂养困难,肌张力减退，呈惊跳反应（即听到突然发出的尖声，两臂即迅速伸展，并有吃惊表情），6个月后运动功能损害逐渐明显，不能竖头，吞咽困难。1岁后智力呈进行性衰退，出现四肢异常行动，全身性瘫痪，痉挛和惊厥。90%患儿黄斑区有樱桃红斑，失明，视神经萎缩并出现进行性耳聋和头围增大，往往因肺部感染于3岁左右死亡。自1969年起,先后有13个国家的70多个城市对本病开展了大规模的筛查工作。

  2.哈洛氏(hurler)综合征

  是一种粘多糖代谢障碍引发的疾病。由于人体内缺乏一种与粘多糖代谢有关的酶而导致粘多糖在体内的一些细胞贮积。脑细胞的粘多糖贮积，可使脑膜增厚,妨碍脑的生长，再加之神经节苷

  脂代谢受干扰，产生智能发育障碍。典型的症状是，近1岁时就出现体格异常和智力发育落后，身材矮小,皮肤厚，头大，前额突出，面容丑颈短，鼻梁塌，眼距较宽，角膜混浊,鼻阔，嘴大,膊厚，舌大,齿稀疏,发育不良，并常有耳聋、关节强直等症状。本病无特异性疗法。静脉输血浆可获好转，及早诊断后可通过骨髄移植治疗。

  3.肝豆状核退化症

  肝豆状核退化症也称威尔逊症,是由于体内铜代谢异常引起的。患者肠道对铜的吸收增多而铜蓝蛋白合成减少，游离的铜沉积于各组织,造成以神经系统、肝、肾及角膜为主的损富。其主要症状是:起病早期肢体常出现粗大的震颤，甚至出现扑翼样震颤，舞蹈样动作，随意运动减少，面容呆板，眼睛固定而呈所谓:面具脸",肌强直，语言模糊不清，吞咽困难，步态不稳等。黄疸，肝肿大。眼角膜出现特殊的黄绿色或棕色眼晕。患者多为重度智力落后。长期采用络合剂可淸除体内过量的铜,疗效显著;还可采用低铜饮食治疗，即避免进食肝、硬壳果、蛤蜊和可可等含铜量髙的食物等。

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