染色体通常都是有分组的，这个我们称为染色体组，很多人都不知道染色体组应该怎么看呢？

人类有46条染色体，女性为46xx；男性为46xy；x和y染色体是决定人类性别的，染色体中携带着全部遗传基因，与遗传病的发生密切相关。一旦染色体发生异常则一定会带来严重异常的；特别是我们的后代，会造成先天出生缺陷， 染色体一旦发生畸变就会造成染色体病，染色体病就是染色体数目异常和结构异常。

细胞中同种形态的染色体有几条，细胞内就含有几个染色体组。假如一个细胞中一共有10条染色体,5条直的、5条弯的,那么,一条直的和一条弯的为一个染色体组,一共有5个染色体组。

染色体检查怎么做？用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(pha)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体x和y，检查报告中常用46，xy来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条xx，常用46，xx表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用o来表示。

染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。染色体筛查该怎么做呢？

胎儿染色体检查最快可以在孕十周左右，进行绒毛检测，而羊水检测一般是在孕十六周以后。而胎儿染色体检查具体采用哪个方法进行检测，会根据染色体异常的可能性，从孕妇和胎儿的情况出发来最终选择方法，但是可以放心的是无论是哪一种方法进行胎儿染色体检查都是安全的。

而且一些大龄做试管的女性，染色体异常的几率是比较高的，在此阶段备孕做试管的就需要进行染色体检查，避免一些影响试管成功率的问题发生。

进行染色体检查，有利于优生优育，如果有家族遗传病的家庭，就需要在怀孕前进行遗传病筛查，无法自然怀孕避免遗传病的，不要轻易选择自然怀孕，所以选择试管技术来解决这个问题，是比较理想的选择，可以有效阻断遗传疾病再次遗传下去，为以后生命的延续拔掉这颗疾病的地雷，让女性不再受遗传病的困扰。

胎儿的染色体检查能够有效检查出胎儿是否畸形，通常胎儿的染色体要怎么检查呢？

胎儿染色体检查原理是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(pha)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量即可。

胎儿染色体检查通常在怀孕60天的时候，到正规的公立医院去做，可以做无创dna或者是绒毛膜监测