人类子宫是由副中肾管发育衍变形成的器官。双侧管腔融合不全，或融合后的纵隔未吸收或吸收不全，均可导致子宫畸形。各种子宫畸形中，不同程度的子宫纵隔占80%左右，也是引起早期流产最常见的子宫畸形。子宫纵隔导致流产是由于纵隔缺乏血管及子宫内膜发育不良，受精卵在纵隔着床时，因血供不足影响胎盘胎儿的发育而致流产。其他畸形包括单角子宫、双角子宫和双子宫等。

(1) 单角子宫：一侧苗勒管缺陷或发育停止，则形成单角子宫，部分且附有残角子宫。单角子宫的妊娠，大约有一半流产，附有残角子宫的，当妊娠子宫扩张后，残角子宫对其有刺激作用，故流产率更高。

(2) 双子宫：双子宫的容量与单角子宫相似，但双子宫有较好的血供，两子宫之间有侧支循环可利用，但双子宫的流产率仍然很高。其干扰妊娠正常发展的机制不明，可能由于子宫腔内压力增高，并伴有相对性宫颈功能不全，而引起孕中期流产。与双子宫有关的黄体功能不全导致局部血供不足，可引起早期流产。与双子宫有关的反复流产者，可能同时存在其他病因，故在进行矫治术前，必须排除其他引起流产的因素。

(3) 双角子宫：这是两侧副中肾管融合不完全所致，因其融合位置的高低，有时双角分开如双子宫样，有时仅宫底内凹，流产率较高。

另外，胎内接触乙烯雌酚治疗者，常有子宫、子宫颈发育异常，如“t”形宫腔、宫腔中段紧缩狭窄、宫腔充盈缺损、边缘不整等，甚至发生透明细胞癌。

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其实，现在并没有多少人了解先天性无子宫这个病。那么，先天性无子宫是什么？

先天性无子宫，顾名思义，就是一生下来就没有子宫。先天性无子宫常合并有先天性无阴道，但是大部分的女性患者可有正常的输卵管与卵巢。这个病的发生率大约为每4000~5000例新生女婴中可出现现1例。先天性无子宫的产生是由于两侧副中肾管如未到中线前即停止发育，所以没有子宫形成。还有，先天性无子宫常合并有先天性无阴道的情况，但可以有正常的输卵管与卵巢，女性的第二性征也是正常的。

先天性无子宫属于女性生殖器官发育异

女性生殖器官先天性发育异常很多人就担心影响到怀孕，那么女性生殖器官先天性发育异常影响怀孕吗？

女性生殖器官先天性发育异常可能阻碍从外阴至输卵管的生殖通道通畅和功能，妨碍精子与卵子相遇，导致不孕。女性生殖器官先天性发育异常可能导致卵巢异位，卵巢在发育中受阻，仍停留在胚胎期的位置而未下降至盆腔，位置即高于正常卵巢部位，如位于肾脏下极附近，或位于后腹膜组织间隙内，常伴有卵巢发育不良。如下降过度，可位于腹股沟疝囊内。所有异位的卵巢都有发生肿瘤的倾向，应予以切除。

女性生殖器官先天性发育异常也可能导致第三卵巢，其实除双侧卵巢外发生第三卵巢者极为罕见，它可能远离正常卵巢，与附近的骨盆漏斗韧带、子宫卵巢韧带或阔韧带均不相连。可能在胚胎期中肾嵴某区发生异常，第三卵巢即来自这一与正常分隔的原基。常伴发囊性畸胎瘤或粘液性囊腺瘤，偶然发现第三卵巢或副卵巢，均应同异位的卵巢组织一样，寓意切除。

女性生殖器官先天性发育异常分为好几种情况，那么女性生殖器官先天性发育异常有哪些呢？

女性生殖器官先天性发育异常有正常管道形成受阻所致异常。包括处女膜闭镇、阴道横隔、阴道纵隔、阴道闭锁和宫颈闭锁；副中肾管衍化物发育不全所致异常。包括无子宫、无阴道、痕迹子宫、子宫发育不良、单角子宫、始基子宫、输卵管发育异常；副中肾管衍化物融合障碍所致异常。包括双子宫、双角子宫、鞍状子宫和纵隔子宫等。

女性生殖器官先天性发育异常的主要症状是：青春期，月经的年龄没有周期性下腹疼痛，没有月经初潮，性交疼痛，月经不调（太小或太多），不孕症，习惯性流产，早产，难产，第二性征的异常生殖器发育异常。先天性无阴道、阴道闭锁或隔膜的位置较低（性交可选操作的效果）婚后不久（前者也可以在操作）；阴道隔膜在隔膜和隔膜厚度较薄的胎头压薄，并可能阻碍胎头下降。