新生儿接回家之前，需在产院做一个全身检查：头部有没有肿包（头颅血肿），全身是否有畸形，四肢是否均能活动。

新生婴儿皮肤容易出现感染，最常见的是脓疱病，即出现小米粒至绿豆大小的疱疹，中间有透明液体或脓液。

新生儿皮肤柔软，如果面颊、四肢或躯干皮肤发硬，伴有全身发凉、体温不升，必须及时就医。

新生儿生后2—3天出现黄疸，约1周左右退净，这是正常情况。如果生后24小时内出现黄疸，或者黄疸持续2周还未消退均属不正常情况，应当找医生诊治。观察黄疸时应用手将皮肤轻轻按压，看皮肤是否发黄。另外，还应观察尿和眼泪是否发黄或染尿布、毛巾，注意大便是否发白（呈白墙土色），有上述情况均提示新生儿已出现黄疸。

新生儿呼吸较表浅，快而稍不规则，每分钟约40—44次，如果呼吸明显不规则，次数明显加快或伴有口周、鼻根部发青，鼻翼扇动等均提示有重要疾病。

新生儿生后10—12小时开始排黑绿色胎便，3—4天后慢慢排正常粪便，如果生后24小时不排便或者3—4天后突然排泄膏药样黑便、鲜血便或稀水样便提示可能有消化道畸形、出血或肠道感染，应及时就医。

新生儿生后约6小时排尿，也有迟至第二天排尿者，但若24小时内未排尿应引起注意。

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新生儿惊厥需要及时送往医院进行检查，新生儿惊厥都会检查哪些项目呢？

1、体检

一般发生惊厥的新生儿被送到医院后会被进行全面的体格检查，医生会对宝宝惊厥类型、头围大小、肌张力变化、黄疸程度、颅内压增高征等情况进行检查，以帮助诊断惊厥的原因。

一般发生惊厥的新生儿被送到医院后会被进行全面的体格检查

2、辅助检查

除了体检，医生还可以能对宝宝进行一些辅助检查，以确定宝宝惊厥的原因，常见的检查项目及对应诊断有以下几种：

（1）血糖、电解质测定。可检测是否是代谢异常如低血糖、低血钙、低血镁、低血钠、高血钠导致惊厥。

（2）血液检查。血红蛋白、血小板、红细胞压积下降，凝血酶原时间延长，脑脊液呈血性，镜检见红细胞提示有颅内出血的可能。

（3）色氨酸负荷试验。给宝宝口服色氨酸液后，如果新生儿尿中出现大量的黄嘌呤酸，可诊断为维生素b6缺乏病或依赖病。

（4）外周血。外周血白细胞计数增加、c反应蛋白阳性、igm含量增加，血沉加快等提示感染。

（5）脑脊液检查。对诊断颅内感染、颅内出血有帮助。

（6）颅骨x线检查。可见颅骨骨折、畸形、先天性感染的钙化点，头颅透照，可协助诊断硬脑膜下血肿及脑积水。

（7）头部ct及颅脑超声波，对判定脑部病变的部位及性质有一定意义。

刚刚升级为父母的年轻夫妻们，要多了解一些婴幼儿常见病的症状，便可以在孩子生病的时候，能够以及早的发现，下面我们就来了解一下新生儿肺炎该如何判断。

1、新生儿在患肺炎的早期，一般都会出现呼吸急促、咳嗽和吐唾沫等情况。一些孩子嘴、鼻部皮肤会出现发青的症状，同时还会有一些类似感冒的鼻塞情况。家长很容易发觉孩子的呼吸变得急促。有些患儿可能会有严重的呼吸困难。

2、新生儿的肺炎最容易辨认的症状，就是患儿会口吐泡沫了，这种情况是孩子咳喘而引起的。很多新生儿肺炎的患儿都会精神萎靡和烦躁不安。大多数的孩子会有拒奶、呛奶的现象。如果孕妇在生产时出现了急产或是胎膜早破的现象，那孩子患肺炎的可能性就很大，家长就要多留意了。

孩子在患上新生儿肺炎的早期，就会有相应的症状出现。家长要关心孩子的健康，如果出现以上的症状，就要立刻送孩子去医院。

新生儿检查是对新生婴儿执行一系列测试，以检查是否有某些医学疾病的过程。在美国，许多州都会强制医院和父母进行新生儿检查，有29种代谢和遗传性疾病被测试出来。然而，对于出生检查，各个国家都有自己的政策和法律。

在宗教原因的基础上，虽然家长有权拒绝新生儿的强制检查，但几乎所有的医生和儿童健康倡导者都建议新生儿参与这项检查。其中有几种代谢性或遗传性疾病可以在检查过程中被发现。如果这些病被早期发现，许多与此相关的问题就可以及时预防，早期发现还可以让治疗更早开始，甚至可以挽救孩子的生命。

1.如何进行检查

大部分试验是在出生后的前二十四小时内完成的。新生儿检查包括采取血液样本（通常是从宝宝的脚跟抽血），并将其发送给做新生儿血液测试和分析一个特定的实验室。所花费的时间以及是否会获得满意的结果可能会因人而异，但大多数结果都会在几天到一个星期内给出。如果结果显示特定的病症，还要经过更加精确的测试进行诊断。

2.检查出的可能病症

虽然测试结果经常会不同，但几乎五十个州都会测试出苯丙酮尿症（pku），由于缺乏一种必需的氨基酸，会让正常的婴儿代谢变得紊乱，这可能还会导致发育异常，包括神经系统的问题和精神发育迟滞。婴儿这种病症需要从一开始就进行特殊的治疗，以避免引起其他的并发症。

另外一个在所有五十个州检查出来的最多的病症就是先天性甲状腺功能亢进症。这种疾病会导致孩子智力低下，因为宝宝的甲状腺功能不健全。如果在出生的时候检查出来，激素可以促使甲状腺功能，这可以让宝宝有正常的发展。

其他遗传代谢病症，还包括囊性纤维化和镰状细胞性贫血。许多国家还为新生儿提供了听力测试。如果想要更多的了解这些病症，可以查看全国新生儿检查和遗传资源中心网站的数据库中。

根据上述文章，不难发现，新生婴儿的检测还是有一定的好处的，家长应该积极的让孩子参与这项检查，不仅可以让自己和家人放心，如果宝宝真的有这种遗传性疾病，还能够尽早的给孩子提供治疗，百利而无一害。

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