基因是一个很强大的遗传问题，而有很多孩子的长相就和自己的父母很像，所以有大家更想知道孩子随谁是怎么来决定的，因此对于这样的问题大家更是要好好地去了解一番，那么，孩子随谁是怎么决定的？下面就是相关的解答。

身高，谁起决定作用？——父母各占一半

在营养均衡的前提下，孩子的身高有70%的主动权掌握在父母手里。父母的身高是决定孩子身高的主要因素，其中35%来自爸爸，35%来自妈妈。假如父母个子都不高，那就要靠孩子后天那30%的努力了。

智力，聪不聪明要靠谁？——妈妈

智力有一定的遗传性，同时受成长环境、营养、教育等后天因素的影响。遗传对智力的影响约占50%～60%。就遗传而言，妈妈聪明，生下来的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在x染色体上。女性有两个x染色体，而男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。

性格，随爸爸还是随妈妈？——爸爸

性格的形成固然有先天的因素，但主要靠后天来影响。相对而言，爸爸的影响力会大过妈妈。其中，父爱的作用对女儿的影响更大。父亲在女儿的自尊感、身份感以及个性的形成过程中，扮演着重要角色。

专家提示：对于上面所讲的也就是孩子随谁是怎么来决定的，相信通过上面的讲解大家或许也已经知道了，还有就是专家也希望人们能够发现孩子的遗传因素，再者就是通过之前来进行调节也是能够改变孩子一些不好的基因的。

  什么是遗传性疾病？

  遗传性疾病是人体由于遗传物质异常所致的疾病，简称遗传病。通常依据不同遗传物质可将遗传病分为3大类：

  (1)基因病：包括单基因遗传病、线粒体遗传病、分子病、多基因遗传病。

  (2)体细胞遗传病：指体细胞中的遗传物质改变所引起的疾病，如各种肿瘤发病中都涉及特定组织细胞中的染色体和癌基因或抑癌基因，都属于体细胞遗传病。

  (3)染色体病：指由于人类染色体数目畸变或结构畸变所引起的遗传病，分为常染色体病和性染色体病两大类。

  什么是基因突变？

  基因突变是指基因组dna分子中某些碱基或其顺序发生改变，分为静止突变和动态突变。静止突变指基因组dna的某些碱基或顺序以相对稳定频率发生的基因突变，主要有点突变和片段突变；动态突变指基因组串联重复的核苷酸序列随世代传递而拷贝数逐代累加的突变方式，是导致人类遗传病的一种新的基因突变类型。

  什么是染色体？

  染色体是指细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。每个人体细胞拥有23对（46条）染色体，其中有两条决定性别的，叫性染色体，另外22对（44条）则为常染色体。在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。

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白斑是一种常见多发的皮肤病，生活中还是非常常见的，因此在出现之后，一定要及时的治疗。可能更多人是在关注白斑会不会遗传？

事实上，朋友们不必担心这个问题，因为虽然白斑与遗传有一定的关系，同时有两个同卵双胞胎报道，但从遗传角度来看，遗传只是白斑发病机制中的一个因素。另外，生活方式，饮食习惯和精神状态等环境因素也起着重要作用，并且通常必须在遗传因素和环境因素的条件下发生。因此，即使遗传因素已经存在，只要消除了环境因素的影响，就可以控制疾病的发病率。白斑扩散到下一代的可能性远低于其他遗传疾病，受各种基因控制。

该疾病的特征在于局部或系统性白斑的脱色。这是一种获得性限制或皮肤大面积脱色。这是一种影响美容的常见皮肤病，易于诊断，难以用中药治疗。白斑是一种局部白色斑块，由于皮肤色素脱失而形成，使局部皮肤变白。还有一点需要注意的是，如果父母有外阴白斑病史，孩子应该注意环境因素的影响，应该有规律的生活，避免接触，避免精神刺激，并积极参加体育锻炼，如发现异常白皙的皮肤，应寻求医疗护理。

遗传和胎教不是对立的，而是相辅相成的。在良好遗传的基础上，可以更好地对胎儿进行胎教：胎教好，可以使胎儿的遗传因素更好地发挥作用。因此，遗传和胎教彼此统一，不可偏废。

还要说明，遗传和胎教是先天发育的保证。所谓先天，一是指父母给胎儿的遗传影响，二是指怀孕期间胎内外各种因素的影响。前者是遗传的责任，后者是胎教（以及养胎、护胎）的责任。如果遗传和胎教相辅相成，良好的先天发育就得到保证了。

从美学角度看，遗传体现了真（事物的友展规律），胎教体现了善（人为的功利价值），而优生就是真和善的和谐统一，也就是美。

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美国“父母”网站近日报道，美国亚特兰大医学博士詹尼弗·舒指出，六大常见健康问题与遗传密切相关，及时预防可以让孩子远离这些疾病。

视力问题。近视、色盲和弱视常具有遗传性。美国巴尔的摩儿童眼科专家斯图尔特·丹克奈医学博士说，父母都近视，孩子近视几率是25%—50%。色盲基因仅由母亲携带，且仅男孩会患病，几率是50%。如果孩子头疼，看书、看电视或放学回来眯眼睛、流泪，就应带孩子去医院检查。

湿疹。湿疹跟过敏一样，属于过敏反应的一种，遗传几率是50%。常有父母说：“我们都没有湿疹呀！”美国辛辛那提儿童医院医疗中心临床遗传基因主任霍华德·萨尔医学博士指出：“父母遗传给孩子的是过敏基因，不是具体的过敏疾病，所以湿疹也可能是遗传引起的。”在所有过敏性疾病中，婴儿期发病的只有湿疹。如果发现孩子的脸颊、肘关节和膝关节内侧皮肤干痒，起红斑，就要及时就医了。此外，德国慕尼黑理工大学的一项研究发现，父母分居或者离异，孩子患湿疹的几率会增加3倍。

偏头痛。如果父母一方有偏头痛，孩子患病几率是50%，如果父母都患病，遗传几率更高。偏头痛症状包括头前侧或者两侧刺痛、恶心、呕吐以及怕光、怕声音，偏头痛常会在8岁左右发作。

肠易激综合征。澳大利亚悉尼大学的一项研究认为，患肠易激综合征的人，其直系亲属也有此类症状。美国马利兰大学医学院儿科临床助理教授丹·列维指出，其典型症状是痉挛性腹痛或者便秘和腹泻交替出现。如果医生诊断是此类疾病，就要督促孩子改变生活方式，多吃一些含益生菌的食物。

情绪低沉。某些心理问题和情绪状况与家族遗传有关。如果家族中有抑郁症、躁狂症和强迫症等病史，就要注意孩子是否有烦躁、焦虑、注意力不集中以及厌食等情况，以便及早求助医生。

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