唐氏筛查2项是什么？何时做？唐氏筛查2项是检查唐氏儿的检查，它是唐氏筛查程序中的第二个项目。

怀孕13周左右开始做唐氏筛查，筛查有两项，只是它们的作用却不被大众知晓，那么，唐氏筛查2项是什么？ 唐氏筛查过程有哪些？感兴趣的女性朋友们快来跟小编一起了解一下吧。

唐氏筛查2项是什么 何时做？

唐氏筛查2项是筛选胎儿患唐氏综合症可能性的检查，孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合症的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。

唐氏筛查结果时间：抽血后2—3周由医生告知唐氏筛查结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。

唐氏筛查高危怎么办？

唐氏筛查高危该怎么办？唐氏筛查高风险该如何处理？有的妈妈看到唐筛结果是阳性，就误以为宝宝是唐氏儿，也有孕妇对高风险视而不见掉以轻心，认为天上掉下来的馅饼不会砸到自己的头上。这些想法都是错误的。

教授建议，如果孕妈妈在孕早期唐筛高风险，应该采取积极的态度配合医生尽早做绒毛活检查胎儿染色体明确诊断。如果是孕中期抽血筛查高风险，应该在19-23周时做中期超声畸形筛查，观察胎儿是否有超声的异常表现，在24周以前做羊水穿刺检查胎儿染色体。如果错过以上检查时间同时又怀疑唐氏儿，24周后应该取羊水或脐带血明确诊断。无论是取绒毛、羊水或者脐带血做胎儿染色体都是一种侵入性产前诊断。羊水获取相对容易，其他方法对医生的技术要求相对高些，但结果是同样可靠的。对于胎儿来说，绒毛检查安全性会更高，因为取样针不需进入胎儿生活的羊膜腔。同时绒毛检查可以尽早知道结果，减少孕妇担惊受怕的心理负担。

各种穿刺操作的并发症发生率为0.5%-2%，多数是流产、感染、胎膜早破、早产以及胎死宫内等。并发症发生率高低与医生的技术水平有关。但每一间医院都会有并发症发生，这像感冒发烧一样是必有的自然规律。

如果孕妈妈唐筛阴性，表示胎儿为:唐氏"患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率（即在2000个阴性者中，有一个:唐氏"儿）。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除:唐氏"儿可能。

孕妈妈定期做产检主要是为了及时发现孕妇常见的合并症和胎儿生长发育的异常，并及时治疗以防止疾病的恶化。孕期产检的项目有很多种，唐氏筛查作为孕检项目中很重要的一项，能够检查出胎儿是否患有某些疾病。

但有不少孕妈妈并不了解唐氏筛查，所以接下来爱帝宫坐月子中心的专家就带孕妈妈们先来了解一下什么是唐氏筛查，唐氏筛查是怎么做的。

什么是唐氏筛查？

唐氏筛查作为产检中必须要做的一个项目，是唐氏综合症产前筛选检查的简称，即通过抽取孕妈妈的血清来检测孕妇血清中游离雌三醇、绒毛促性腺激素与甲型胎儿蛋白的浓度，然后结合孕妈妈的年龄、体重、采血时的孕周及预产期等来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的一种检查方法。

唐氏综合症也称为21-三体综合征，指的是患者比正常人多了一条21号染色体，约有60%的唐氏综合征患儿在胎内早期会流产，就算生存下来大都会出现明显的多发畸形、生长发育障碍、特殊面容或智能落后等不良症状。

要是筛查结果显示胎儿患有唐氏综合征的风险较高，那么就需要进一步的做确诊性的检查——绒毛检查或羊膜穿刺检查。

唐氏筛查是怎么做的？

唐氏筛查需要抽取孕妇一针管静脉血，来检测孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白等的浓度，再结合孕妇的怀孕周数、体重、年龄及预产期来计算出胎儿患唐氏综合征的危险指数。

孕期一般会进行两次唐氏筛查，一期唐氏筛查通常是在怀孕的9~13周，用超声与抽血这两种方法来估算胎儿患唐氏症的危险指数，二期唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行抽血，再结合一期结果估算胎儿患唐氏症的风险。通常在抽血后的一周即可得到检查结果。

唐氏筛查1项是什么？唐氏筛查1项是唐氏筛查的第一项流程，唐氏筛查主要有4大程序，下面就让小编为你一一介绍。

唐氏筛查有4大程序 唐氏筛查1项是什么

唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中pappa、 afp、hcg、ue3和inhibin a的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。

唐氏筛查1项是什么

这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用:超声波"和:抽血"两种筛检方式。医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白a值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

血液检查会评估：人绒毛膜促性腺激素（hcg）和妊娠相关血浆蛋白a（papp-a）。

在怀有唐氏儿的准妈妈的血液中，这两项物质的水平都会出现异常。虽然对这些筛查是否有作用仍存在很大争议，但它们的确看起来都相当准确。单独进行颈后透明带筛查很可能会查出大约75%的唐氏儿，而单独进行血液筛查的这一概率约为60%。如果两种筛查结合起来，唐氏综合征患儿的检出率能高达90%。但是，颈后透明带扫描的准确度由很多因素决定，包括b超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度。

唐氏筛查的程序

1、第一孕期：这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时应用:超声波"和:抽血"两种筛检方式。医生说通过超声波可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度加上验血测量母体血清中的血浆蛋白a值和绒毛膜促性腺激素等数值来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

2、第二孕期：孕妈妈在第15~20周时接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

3、绒毛膜取样术：专家表示，孕妈妈要进行此项检查时务必先与医生仔细讨论因为这属于侵入性检查即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。当孕妈妈接受第一孕期筛检后若胎儿的颈部透明带超过3毫米可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过此项结果要14天后才能知道。

4、羊膜穿刺检查：这也是属于侵入性的检查但其风险比绒毛膜取样术来得较小。医生表示透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水进行检测能得知胎儿的染色体是否有异常状况进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果其准确率高达99%以上。

唐氏筛查1项是什么？唐氏筛查一共有4个程序，唐氏筛查1项是第一个项目，那么它主要是查什么呢？检查时要注意什么呢？跟着小编一起来看看吧！

唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

唐氏筛查1项是什么 何时做？

这项检查主要在孕妈妈怀孕第9-12周时，应用:超声波"和:抽血"两种筛检方式。医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白a值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

检查时要注意的问题

做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！

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唐氏筛查程序

1、第一孕期唐氏症筛查

唐氏筛查1项是什么，指的就是孕早期的唐氏筛查，而孕中期的唐氏筛查也被称为:唐氏筛查2项"，唐氏筛查一项和二项结合起来，能够更准确的评估唐氏风险。

2、第二孕期唐氏症筛查

孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

3、绒毛膜取样术

医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。

4、羊膜穿刺检查

这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。