小儿两性人其实并不是什么绝症，但要及时发现才好，那么如何判断小儿两性人呢？

双性人指小儿两性畸形，两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。两性畸形的患者如有外生殖器畸形，通常在幼儿时就诊，而多数病人是由于在青春期因性器官发育受限或异常才就诊，通常需要进一步检查方能确诊。

小儿两性人的性腺生殖器及性征具有男女两性的特点，即具有卵巢和睾丸，或为一个性腺内具有两种性腺组织（又称卵睾）。染色体为46xx或46xy，或二者嵌合体，外生殖器可为女性、男性或二者混合型，这样就可以进行判断了。

  当孩子呱呱坠地，医生总是先向产妇报告，是男孩还是女孩，可是偶然的情况医生一时也说不出未。当妈妈给孩子更换尿布时觉得婴儿会阴部有点怪，说男婴，有些像，有些不太像；说女婴也是有些像，有些不像，这种现象医学上称为两性畸形。两性畸形分两类，即真性两性畸形和假性两性畸形。真性两性畸形属于性腺发育异常，在小儿体内同时存在卵巢和睾丸组织；外生殖器的表现形态模棱两可，又像男，又像女，所谓:不男不女"。假性两性畸形又分为男性和女性假性两性畸形两种。女性假性两性畸形的性腺为卵巢，而外生殖器呈男性的表现，例如阴蒂增大、尿道下裂、大阴唇闭合等；男性假性两性畸形的性腺为睾丸，外阴不易辨别，呈不完全的男性或不完全的女性表现。

  小儿得了两性畸形后怎么办？应及时去医院进一步检查，明确诊断；一般要在2岁以前做染色体检查确定性别。因为2岁以后小儿已牢固地认识了自己的性别，如果以后强行改变其性别，可能会造成将来的性心理变态。对于真性两性畸形应根据病因，尤其是外生殖器的形态和心理性别，建立适当的性别并保留适当的性腺组织，使小儿向比较有功能一侧的性发育。男性假性两性畸形，如果估计手术后不能具有男性的性功能，就应使向女性方向发展；若女性化不足，可给予雌激素。女性假性两性畸形一般使向女性发展，并且将来还有生育的可能。

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很多人都不太了解小儿两性畸形是怎么一回事，那么，小儿两性畸形是什么呢？

小儿两性畸形，顾名思义，就是宝宝出生的时候存在着性别的畸形。这种性别的畸形有着不同的情况，一般根据外生殖器、性染色体、染色质、性腺的不一致，可以分为真两性畸形以及假两性畸形。而假两性畸形又分为男性假两性畸形以及女性假两性畸形两种。在胚胎发育过程中，性器官分化成男或女，其决定因素最初是由于遗传因素决定的，性染色体是xx的则性别为女，而如果是xy的性别为男。y染色体上具有决定原始生殖腺分化成睾丸的遗传基因，而x染色体上没有此种基因。如果性染色体出现异常，必然会导致性分化发生紊乱。

宝宝有小儿两性畸形的话，会表现为一个个体的性器官有着男女两性的特征，发生这种情况的原因在于性染色体畸变，雄激素分泌异常，从而导致胚胎期性器官发育异常。如果同一个个体内既有睾丸又有卵巢，而且其外生殖器与第二性征介于两种性别之间，则称为真两性畸形。而如果性腺与外生殖器不相一致，则称为假两性畸形。

小儿两性人对孩子的影响其实是挺大的，那么小儿两性人能治愈吗？

小儿两性人可分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形是指在同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间。孩子出现两性畸形，需要省立三甲医院检查，明确诊断哪种性别为主导，然后进行相应的用药以及手术治疗。

小儿两性人能治愈。如果是真两性畸形类型的患者，需要进行手术，切除与社会性别不一致的性腺，并且修复外阴与社会性别一致。而如果是雄激素合成不足导致的性别畸形，如社会性别为女性，则需切除睾丸，然后用女性激素替代治疗，同时还要补充肾上腺皮质激素。

两性人其实就是说有两种性别的人，但这只是比较表面的含义，具体来说什么是小儿两性人呢？

小儿两性人一般指小儿两性畸形，两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。要知道普通人男性只拥有精巢与阴茎，而女性只拥有阴道和卵巢，而双性人主要表现为体内同时有精巢和卵巢，外表表现为新生的婴儿的生殖器形状奇怪等。

其实两性畸形人并非少数。美国有一项调查表明，两性畸形者在美国每年会出生约2600人。由于严峻的社会现实只认同非女即男的两性性别，因此他们出生后不久就会被实施手术，在美国平均每天有5例这样的手术，以便把他们归入到社会认同的要么是男、要么是女的性别。