一、吃奶困难

出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早表现出来的症状往往吃奶困难，不会吸吮，特别容易吐奶，表示神经系统有损伤，日后智力会受影响。

二、面容、体态异常

有些先天性智力低下儿童在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。患脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的儿童身材特别矮小，苯丙酮尿症的孩子皮肤异常白，毛发颜色特别浅等。

三、运动发育迟缓

智力低下的儿童比正常儿童明显运动发育迟缓。俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿童要晚。尤其走路更明显，往往要到3—4岁或4—5岁才会自己走，而且走不稳。

四、语言发育落后

正常婴儿在7—8个月时就会模仿声音，一岁左右会叫爸爸妈妈，一岁半会说十来个字，能听懂简单的指令，2岁左右会问简单问题，3岁左右能基本表达自己的思想。凡是落后四五个月甚至落后l—2年才有这些表现，都应看作是智力落后的信号。

五、对环境的反应性差

正常婴儿出生后不久，就对环境中的人、事开始感兴趣，只要醒着，他总要东张西望。可是智力落后儿童却对环境漠不关心。生后1—2个月时还不会与成人用眼睛对视，逗他时也不笑。孩子整天非常安静，很少哭闹。这类儿童往往因为其过分安静而受到表扬，一般很容易被忽视他的智力问题。

六、多动

和过于安静的儿童相反，多动也是某些智力落后儿童的一个特点。许多智力落后儿童不能安静地呆一会儿，无时无刻不在活动，特别明显地表现在4—5岁的儿童身上。这种多动与正常儿童的活泼、淘气不同，他并没有什么目的，只是一种不可抑制的兴奋而已，碰到什么就摸什么，碰倒椅子和凳子，也不知扶起来。

七、注意力不集中

智力落后儿童的注意力很不集中。他们比正常儿童注意力集中时间明显缩短。甚至到5—6岁时，集中注意某个东西的时间也不超过5—6分钟。他们对外界也很少关注。

八、视力和听力缺陷

严重视听缺陷，如深度近视、远视、散光、全聋、弱听等，对智力也有很大影响。因为视和听是人与外界的交流，就会使智力发育落后。

九、尿味异常

有些智力落后儿童的尿有特殊气味，如苯丙酮尿症患儿就有明显的尿味异常，应立即就医。

如果家长们在日常生活中确实发现孩子有智力落后的表现，则应及时给孩子进行全面的智力诊断。这不仅包括智力测验，还要结合孩子的继往患病史、家族史、母亲孕产期情况及现场观察，才能作出全面准确的诊断。如果诊断确为智力低下，家长也不要悲观绝望，要及时地根据孩子的实际情况进行有针对性的教育和训练，以最大限度开发他现有的潜力。

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智力低下的，如果年龄很大才被发现，治疗起来往往很困难。如果能早期发现，尽早寻找病因，加强启蒙教育和训练，智力是有可能提高的，甚至能恢复正常水平。 智力低下的婴幼儿早期有哪些特征表现呢？

一、吃奶困难

出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早表现出来的症状往往吃奶困难，不会吸吮，特别容易，表示神经系统有损伤，日后智力会受影响。

二、面容、体态异常

有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。患脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的身材特别矮小，苯丙酮尿症的皮肤异常白，毛发颜色特别浅等。

三、运动发育迟缓

智力低下的宝宝比正常宝宝明显运动发育迟缓。俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿要晚。尤其走路更明显，往往要到3—4岁或4—5岁才会自己走，而且走不稳。

四、发育落后

正常婴儿在7—8个月时就会模仿声音，一岁左右会叫爸爸妈妈，一岁半会说十来个字，能听懂简单的指令，2岁左右会问简单问题，3岁左右能基本表达自己的思想。凡是落后四五个月甚至落后l—2年才有这些表现，都应看作是智力落后的信号。

五、对环境的反应性差

正常婴儿出生后不久，就对环境中的人、事开始感兴趣，只要醒着，他总要东张西望。可是智力落后的婴儿却对环境漠不关心。生后1—2个月时还不会与成人用对视，逗他时也不笑。整天非常安静，很少闹。这类婴儿往往因为其过分安静而受到表扬，一般很容易被忽视他的智力问题。

六、多动

和过于安静的婴儿相反，多动也是某些智力落后宝宝的一个特点。许多智力落后的宝宝不能安静地呆一会儿，无时无刻不在活动，特别明显地表现在4—5岁的儿童身上。这种多动与正常儿童的活泼、淘气不同，他并没有什么目的，只是一种不可抑制的兴奋而已，碰到什么就摸什么，碰倒椅子和凳子，也不知扶起来。

七、注意力不集中

智力落后宝宝的注意力很不集中。他们比正常宝宝注意力集中时间明显缩短。甚至到5—6岁时，集中注意某个东西的时间也不超过5—6分钟。他们对外界也很少关注。

八、视力和听力缺陷

严重视听缺陷，如深度近视、远视、散光、全聋、弱听等，对智力也有很大影响。因为视和听是人与外界的交流，就会使智力发育落后。

九、尿味异常

有些智力落后宝宝的尿有特殊气味，如苯丙酮尿症患儿就有明显的尿味异常，应立即就医。

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小儿智力低下的早期表现可从以下几方面考虑：

一、不会笑或很晚才会笑 正常孩子2个月时就会笑， 4个月时能放声大笑。如3个月才会笑，6个月还很少笑，1周岁还不会笑则是智力低下的一种信号。

二、眼睛功能发育不全 一般来说1个月的婴儿就会用眼睛注意周围环境，智力低下的婴儿则对周围的人或事物不注视。

三、对声音反应差 对大人在边上发出的声音显得没有反应，似乎特别"老实"。

四、哭声少 有时只有尖叫，或是哭声无力，对容易引起哭闹的外界刺激不易哭或难以引起哭。

五、咀嚼晚 喂养困难，吃固体食物不易咽下并且致使呕吐。

六、淌口水 1岁以内属正常情况，但1周岁后还淌口水则要引起注意。

七、动作笨拙 婴儿喜欢玩手，在出生3～5个月即会，但到6个月后仍不会玩手或到2～3岁还喜欢将玩具往嘴里放就不正常。孩子动作幼稚，等到学会走路后两脚还是相互乱踢。无目的活动较多，大人也不清楚孩子的意图。

八、注意力不集中 对外界事物漠不关心，或虽有兴趣但很短暂，反应迟钝。

九、能力较低 语言能力、思维能力、记忆能力、计算能力和分析比较能力均差于同龄儿童。

必须指出的是，有以上症状并非都是智力低下，需综合分析，必要时可去医院作智力测定。

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  克汀病是一种甲状腺机能障碍引起的疾病。甲状腺激素分泌不足，造成大脑皮层细胞的增殖、分化、异常等，严重影响了大脑的发育,使患者表现出不同程度的呆、小、聋、哑的特征，故又称甲状腺机能衰退症或呆小症。

  该病典型的特征是智力发育低下。重者生活不能自理，有的虽然能自己照顾自己，但因运动明显障碍,不能从事精细复杂的劳动;身材矮小，尤其下肢短小,皮肤粗糙,身体各部分发育均落后,手宽指短,扁平足,行路不稳，鸭步等。面部表情淡漠或傻笑、傻相。头大额短，头发枯干。眼睑肿，眼裂小而呈水平状。眼距宽，鼻梁塌，鼻孔向前,唇厚舌方，口展伸舌，耳大而软，移动度大等。此病可因病因的不同分为许多种类，如因先天缺乏某种酶或碘的输送功能异常等造成的克汀病为遗传性克汀病；因饮食或饮水中缺碘造成的克汀病为地方性克汀病等。

  —般说来,克汀病发病率为1:20000，我国北自新疆、青海、甘肃，南至贵州、台湾等省的某些山区，由于地质的原因，土壤和水中碘量很低,因而植物和食物中碘量也低,个别严重缺碘地区地方性克汀病的患病率高达16.9%。除克汀病外,这些地区还存在不少身材矮小、智力低下、骨龄落后、听力差的儿童。刘谡等1980年在抚余县一个克汀区检査了u3例5-10周岁儿童的骨龄:骨龄落后1年以上者29例，占25.66%,落后最长者为3-4年；即使骨龄与年龄相符,其中绝大多数骨龄发育指数在平均指数以下,也表明有骨龄落后倾向，特别是智力偏低的儿童,骨龄落后更为严重。科里亚(correa)在厄瓜多尔的调査发现，缺碘越严重克汀病发病率越高的地区，儿童中智商平均值也越低。因此，缺碘地区对胎儿和儿童影响不仅限于发展成为克汀病患儿,而是对全部儿童、青少年身体发育和智力发展的影响。

  对上述患者可针对病因采取给予甲状腺素或补充碘等措施治疗,时间越早越好，待智力受到严重损害后即难以恢复。我国在缺碘地区普遍采取食盐加碘措施(把碘化钾加进食盐内，比例为百万分之八十至一百）,此举花费不多，技术上也不困难,但成效显著。如我国的蓟县，1978年甲状腺肿大发生率为65%,到19從年已降至4%。实践证明，食盐加碘是预防地方性克汀病行之有效的措施。为了解决缺捵问题和便于那些已开展缺碘控制计划的国家之间交流经验,成立了国际控制缺碘症理事会。来自《1987年世界儿童状况》的信息是：如果这些努力获得必要的政治上的支持，如果公众更多地了解缺碘症,人类健康问题中的这个最可悲、最容易解决的问题一定可以在不远的将来得到根除。

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