唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

按照母婴保健法的规定，有以下情况的准妈妈必须做唐氏筛查。

1、怀孕年龄大于35岁的女性。

2、在妊娠早期接受较大剂量化学毒剂、辐射或严重病毒感染的孕妇。

3、以前有过异常宝宝的分娩史，有反复原因不明的流产、死产、畸胎和有新生儿死亡史的孕妇。

4、产前出血，在妊娠期间有过阴道出血的女性。

5、在妊娠早期敷过药，但是又不知道这种药对胎儿到底有没有影响的怀孕女性。

6、夫妇乙方有先天性代谢疾病，或已生育过病儿的孕妇。

7、有明确的家族遗传史，第1次怀孕时就应该做唐氏筛查。

8、本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇。

9、生育过染色体异常胎儿的孕妇是高风险人群，因为其再生染色体异常儿的风险比正常孕妇高10倍。

10、夫妇一方为染色体平衡异位者，其子代发生染色体畸变风险高。

11、产前筛查确定的高风险人群。

孕妈妈定期做产检主要是为了及时发现孕妇常见的合并症和胎儿生长发育的异常，并及时治疗以防止疾病的恶化。孕期产检的项目有很多种，唐氏筛查作为孕检项目中很重要的一项，能够检查出胎儿是否患有某些疾病。

但有不少孕妈妈并不了解唐氏筛查，所以接下来爱帝宫坐月子中心的专家就带孕妈妈们先来了解一下什么是唐氏筛查，唐氏筛查是怎么做的。

什么是唐氏筛查？

唐氏筛查作为产检中必须要做的一个项目，是唐氏综合症产前筛选检查的简称，即通过抽取孕妈妈的血清来检测孕妇血清中游离雌三醇、绒毛促性腺激素与甲型胎儿蛋白的浓度，然后结合孕妈妈的年龄、体重、采血时的孕周及预产期等来计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的一种检查方法。

唐氏综合症也称为21-三体综合征，指的是患者比正常人多了一条21号染色体，约有60%的唐氏综合征患儿在胎内早期会流产，就算生存下来大都会出现明显的多发畸形、生长发育障碍、特殊面容或智能落后等不良症状。

要是筛查结果显示胎儿患有唐氏综合征的风险较高，那么就需要进一步的做确诊性的检查——绒毛检查或羊膜穿刺检查。

唐氏筛查是怎么做的？

唐氏筛查需要抽取孕妇一针管静脉血，来检测孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白等的浓度，再结合孕妇的怀孕周数、体重、年龄及预产期来计算出胎儿患唐氏综合征的危险指数。

孕期一般会进行两次唐氏筛查，一期唐氏筛查通常是在怀孕的9~13周，用超声与抽血这两种方法来估算胎儿患唐氏症的危险指数，二期唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行抽血，再结合一期结果估算胎儿患唐氏症的风险。通常在抽血后的一周即可得到检查结果。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。而唐氏综合征，又叫“21三体综合征”，就是多了一条21号染色体，导致胎儿成为”先天愚型“。唐氏筛查目的是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白是否正常，此外还有离雌三醇浓度和毛促性腺激素是否与孕妇的年龄、身体情况相符，从而判断胎儿的危险性。

通常，甲型胎儿蛋白在0.7～2.5mom属于正常，胎儿患唐氏综合症的几率低。但甲型胎儿蛋白不正常，绒毛膜促性腺激素又高，孕妇所怀的胎儿患唐氏综合症的几率高。如果将甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素的数值输入电脑，再与孕妇的体重、年龄、周数进行精密计算，能得出患病的几率。如果化验结果标明几率大于正常情况，则结果为阳性，胎儿患病几率高，孕妈要做进一步检查。

不过需要提醒孕妈的是，唐氏筛查有风险，可能会留下创伤。例如唐氏综合征在人群中的发病率大约为1%，而做这种有创伤的检查，会有二百分之一的流产风险。就是说如果孕妈不做唐氏筛查，有99%的几率生出来的胎儿是正常的。但做了唐氏筛查，会增加自己流产的风险。不过为了能生出健康的宝宝，很多孕妈依然会选择做。

唐氏筛查是什么？唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。