特发性血小板减少性紫癜(itp)是因自身免疫机制使血小板破坏过多的临床综合征，又称作免疫性血小板减少性紫癜。是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，主要特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。临床上可分为急性型和慢性型，急性多见于儿童，慢性好发于育龄女性。

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜是产科常见的的血液系统合并症之一，属于慢性型，不会影响生育能力。慢性型特发性血小板减少性紫癜容易复发，常发生于育龄妇女妊娠期，表明雌激素

特发性血小板减少性紫癜的病症分为急性型和慢性型，了解症状有助于在第一时间内清楚病情并及时治疗，下面分别来跟大家介绍一下。

急性型: 多发生于儿童，多于发病前1～2周有上呼吸道等感染史，特别是病毒感染史，起病急骤，部分患者可伴有畏寒、发热。主要表现为： 全身皮肤、粘膜出血：全身瘀斑、紫癜、鼻出血、牙龈及口腔粘膜出血。 内脏出血：呕血、便血、咯血、尿血等，颅内出血是本病的主要致死原因。 慢性型: 多见于40岁以下的青年女性。起病隐匿，很多患者无症状，常于体检时发现，皮肤粘膜出血较轻但易反复出现。内脏出血少见，常以月经过多为表现。

要了解特发性血小板减少性紫癜，首先就要知道它是什么样的一种病症。

特发性血小板减少性紫癜，简称itp，是因血小板免疫性破坏，导致外周血中血小板减少的出血性疾病，以广泛皮肤、粘膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现等为特征[1]，是最常见的血小板减少性紫癜，通常认为是一种自体免疫性疾病，也称为免疫性血小板减少症、自身免疫性血小板减少性紫癜。 itp在育龄期女性发病率高于男性，其他年龄阶段男女比例无差别。itp根据持续时间可分为新诊断、持续性（持续时间在3～12个月）及慢性（持续时间大于或等于12个月）。成人典型病例一般隐匿起病病，病前无明显的病毒感染或其他疾病史，病程多为慢性过程。儿童itp一般为自限性，约80%的患儿在6个月内自发缓解。

就现代医学来说，对特发性血小板减少性紫癜的病因其实尚不明确，但是相信随着医学技术的进步，在不久的将来，能更加明确它的病因，为病症的治疗提供基础，现已知的病因有以下5点。

1、感染：细菌或病毒感染与itp发病有密切关系。 2、免疫因素：感染不能直接导致itp，免疫因素的参与可能是itp发病的重要原因。 3、肝、脾作用：肝脏和脾脏可起到破坏血小板的作用。 4、遗传因素：在一定程度上可能受基因调控。 5、其它：雌激素可能与本病的发病有关。