染色体异常也是可能导致不孕的，这是一种病症，那么染色体异常性不孕是什么病呢？

染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。

如果男性出现少精或者无精，应该考虑是不是染色体发生了问题。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查，发现异常染色体比例较高，应该引起人们的重视。检查时，应该通过物理、生化及精道造影等检查方法，排除先天性附睾及输精管缺损、精道梗阴、逆向射精及生殖道炎症等疾患。少精或者无精者， 常见的病情为染色体结构或数目异常，其中有kiinefelter综合征、四倍体>8%、染色体畸变率>6%、微核率>5‰、 核型虽为64xy，但y染色体>17号染色体、核型47xy+esc1等。

染色体异常性不孕可以通过一些症状表现出来，那么染色体异常性不孕症状有哪些呢？

染色体异常不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常，妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%，对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。

染色体异常性不孕是基因缺陷导致生殖系统的毛病，导致不孕。这个应该检查是谁的问题，及时采取措施。如果患者有此类病症，一定要前往医院治疗，以免耽误最佳治疗时间。要知道正常女性性染色体为xx，无论染色体数目或结构异常皆可影响性腺--卵巢发育异常而产生遗传性不孕症。性腺发育不全（xo/xy）原名混合性性腺发育不全（mgd），系指一侧是发育不全的睾丸，对侧却为发育不全的卵巢。

染色体异常会直接导致女性不孕，所以需要及时检查出来，那么染色体异常性不孕是怎么回事呢？

一旦出现染色体异常性不孕问题，那么可能是由于患者饮食不良的原因导致，由于饮食不良的原因容易影响患者的身体，这样就有可能会影响到患者的正常生活，也就有可能会导致染色体异常性不孕等问题出现。

染色体异常性不孕可能是父母的基因存在缺陷，从而遗传子女，也可能是生育时发生基因突变。染色体异常性不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常，妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%，说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式。放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等会导致的。

秒藏！染色体异常的三大危害知多少！或许大家会觉得染色体异常离自己很遥远，病并没有太重视，其实这样的病症并不罕见，人群中每五百人就可能有一人是染色体异常，而且危害性是非常高的呢。不信，那就赶紧过来围观吧。

染色体异常最坏的影响就是让出生的宝宝天生就带有缺陷了，作为父母的哪个不心疼自己的宝贝呢？染色体异常给孩子带来的危害，详细请看下面：

危害一：唐氏症候群

唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。

危害二：爱德华氏症

第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出生时体重多半不足，90％的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障，所以一旦诊断确定，便不做任何积极的治疗。

危害三：巴陶氏症

当第13对染色体出现3个，称为“巴陶氏症”。这些婴儿有很严重的异常，包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。

虽然说如果出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的，但我们却可以通过人的社会生活习惯、营养以及环境毒素等措施，大大降低降低染色体异常风险。