遗传的疾病有很多，因为环境和食物的污染，各大遗传疾病的发病率也越来越高，其中就包括了蚕豆病。那么蚕豆病是不是遗传病呢？

是的，蚕豆病是会遗传，属于一种溶血性的遗传疾病。很多人在吃蚕豆之后，出现了一系列的症状，都以为是过敏，其实不一定。有的人是过敏，但如果是蚕豆病患者，这就属于基因缺陷了。

患有蚕豆病的人群在不小心或者在不知情的情况下吃了蚕豆，一般会在十二到二十四个小时之内发病，之前并没有任何的预兆，一旦发病，情况就会十分危急。蚕豆病并没有性别和年龄上的区分，但有数据统计，儿童人群的发病率会比大人要高很多。

蚕豆病的危害可不小，如果患者没有得到及时的救治，情况将十分危急。所以大家要了解自己的长辈中是否有人患有蚕豆病，如果有，那么在以后的日子里应该尽量避开蚕豆，包括下一代也是一样。

有的家长会问：我们夫妻二人都没有蚕豆病，但是生出的宝宝却有蚕豆病，是怎么回事呢？蚕豆病的遗传规律是怎样的呢？

蚕豆病的遗传基因在人的x染色体上，目前可证实的是，蚕豆病属于x染色体不完全显性遗传，过去，人们一直以为蚕豆病属于x染色体隐性遗传。也就是说，在过去人们一直认为蚕豆病只是传男不传女的一种疾病。但是当x连锁隐性遗传被发现之后，就不能再说蚕豆病，仅是传男不传女的一种遗传性疾病了。一般来说，如果家中是男宝宝有蚕豆病的话，均是从母亲方遗传而来。如果家中是女宝宝有蚕豆病，那么遗传基因可能是来自父亲，也可能是来自母亲，如果父亲母亲都有蚕豆病遗传基因那可能孩子从父母双方那里都会获得遗传几率。

一个家庭当中，如果父亲为蚕豆病患者，母亲是一个健康的人，那么儿子就一定不会被遗传蚕豆病，作为女儿的话，就一定会携带蚕豆病基因。如果母亲携带杂合子基因，而父亲一切正常，男宝宝会有50%的机会被遗传蚕豆病，当然也有另外50%的机会是正常的；女宝宝会有50%的可能携带蚕豆病基因。

所以家中的两位家长都没有蚕豆病，那为什么孩子会有蚕豆病呢？这可能是父母的身体当中携带了上一辈人而留下的蚕豆病遗传基因，蚕豆病没有在家长身上发作，遗传到了宝宝身上，却在宝宝身上发作了。

蚕豆病指的是人吃了蚕豆之后就会出现溶血性贫血的一种疾病。因为这种疾病大多发生在蚕豆成熟的季节，而且是吃了蚕豆之后才会发病，所以被人称为蚕豆病。那么，蚕豆病的遗传方式是什么呢？

蚕豆病这种病是一种不完全的显性的遗传疾病，男性的得病人数比女性的多，在我国江南的地区比较多。蚕豆病是一种遗传性疾病。它是由于红细胞内6-磷酸葡萄糖脱氢酶（g6pd）缺陷，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，故名“蚕豆病”。病重者可以导致患者死亡。

蚕豆病的遗传方式是基因遗传，民间说的蚕豆病传男不传女是不科学的，一般来看蚕豆病有交叉传染的特性，即母亲主要传染给儿子，父亲主要传染给女儿。蚕豆症属于性连遗传，常常由母亲传给儿子。蚕豆症依酵素缺乏的型态分为几种，其中以病情的严重度来区分级别最为恰当。病人出现症状时的溶血程度，与酵素缺乏的情况，及刺激物的强度有关。

很多人都知道蚕豆病是一种先生性的疾病，就认为了它就属于是遗传病。那么，究竟蚕豆病一定是遗传的吗?我们快来看看吧。

首先我们来了解一下什么是遗传病。遗传病就是指由于遗传物质发生变化而导致或者是由致病基因控制的疾病。而遗传病往往是先天性的，也可以是后天性的。

对于蚕豆病而言，是由于患者体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶。蚕豆病属于不完全显性伴性遗传病，病理基因位于x染色体上。也就是说，儿子是接受父亲的y染色体和母亲的一条x染色体。

假设母亲是蚕豆病致病基因的携带者，也就是母亲其中一条x染色体正常，另一条x染色体含有致病基因，那么母亲正常，但是儿子可能会患病。如果是女儿的话，女儿接受父亲、母亲各一条x染色体，只要父亲不患病，那么女儿就有一条正常的x染色体，所以女儿是不会患病的。这也说明了为什么患有蚕豆病多数为男性。