常见的遗传病有哪些呢？在做婚检的时候一定要知道哪些遗传病会遗传，怎么避免遗传病遗传呢？

常见的遗传病有哪些？

常见的遗传病：先天畸形

先天畸形的病因有遗传因素和环境因素两者共同作用的多因素病因。我国的先天畸形儿以神经管畸形发病率最高。此外，常见的先天畸形还有唇腭裂、肢体畸形、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛等。以上各类疾病在妊娠的大时期通过咨询和产前诊断，在很大程度上都有可能在产前发现。

已确定配偶关系的男女，在办理结婚登记手续之前进行的身体检查，又称婚前体检是一次全面系统的健康检查，对防止传染病和遗传性疾病的的蔓延，保障婚姻家庭的幸福美满，保障民族后代的健康都有重要意义。目前，对婚前检查有了合情合理的新规范，为了保护自己的权益，不妨做一些了解：

在对女性进行婚前医学检查时，除处女膜发育异常外，严禁对其完整性进行描述；对可疑发育异常者，应慎重诊断。

婚前医学检查的结果，要对个人隐私进行保密。婚前医学检查单位应向接受婚前医学检查的当事人出具《婚前医学检查证明》，并注明医学意见。

1、双方为直系血亲、三代以内旁系血亲关系以及患有医学上认为不宜结婚的疾病，注明"建议不宜结婚"；

2、发现患有医学上认为不宜生育的严重遗传性疾病或其他重要脏器疾病以及患有医学上认为不宜生育的疾病，注明"建议不宜生育"；

3、发现指定传染病在传染期内、有关精神病在发病期内，或其他医学上认为应暂缓结婚的疾病时，注明"建议暂缓结婚"。

4、未发现以上情况，为婚检时法定允许结婚的情形，注明"未发现医学上不宜结婚的情形"。

  泰－萨克斯病

  泰－萨克斯病也被称为:积贮病"。因为患者缺乏己糖胺酶a，所以导致全身的细胞都积累了过多的某种特定的物质，最后细胞便不能再正常行使功能。症状最早在婴儿6个月的时候出现，随后会导致神经发育迟缓、失明、癫痫，一般在3岁时婴儿会死亡。这种疾病多见于阿什肯纳基的犹太人后代。

  欧洲的扰太人后代在十几岁的时候应该考虑做相应的基因检查，以避免不知不觉地传播这种毁灭性疾病的基因。

  纤维囊泡症

  纤维囊泡症是一种酶缺乏病。这种疾病会导致患者的肺、胰腺和肠都覆盖着厚厚的黏液。尽管不同个体对这种疾病的敏感性不同，但通常都在十几岁时因为肺疾病死亡。纤维囊泡症患者需要经常注射抗生素以及补充胰酶，并且他们会经常因为肺炎而住院。

  那些有显著的纤维囊泡症家族史的人都应该考虑做基因检查，以排除携带者的可能。在白人人群中，本疾病的受感基因携带率大约为1/22。

  地中海贫血

  地中海贫血是指由于红细胞中的血红蛋白分子出现异常所导致的贫血。最常见的类型是β－珠蛋白生成障碍性贫血，主要发病于希腊人、意大利人以及地中海周围居民的后代。另一类较为少见的类型是α－珠蛋白生成障碍性贫血，一般亚洲人多发。如果你已经患有贫血，同时列补铁治疗不敏感，或者你是特定人种的后代的话，那就应该考虑进行检查。

  镰状细胞贫血

  镰状细胞贫血也是一类血红蛋白分子病。在本病中，红细胞变型，从圆形变成了镰刀型。因此这些细胞更容易被肝脏和脾脏破坏掉，最终导致慢性贫血。

  镰状细胞贫血一般易发于非洲裔美国人，基因携带率为1/12。因此，其发病率为1/12×1/12×1/4=1/576，也就是说在576个非裔美国人中，理论上便会有一个人发病。当然，如果相关的两个基因其中一个是镰刀基因，而另一个基因只是轻微改变的话，那么贫血的程度就会轻微很多。

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家族遗传病一直是刚出生的宝宝身体健康最大的敌人，那么常见的家族遗传病有哪些呢？作为父母的我们又该怎么应对呢？

家族遗传病有很多种类，而每一种的应对方法都不尽相同。那么小编在这里就跟大家介绍下几种常见家族遗传病的应对方法。即使有宝宝不幸患上了某种家族遗传病，我们也不是完全没有办法的。

过敏症和哮喘

如果宝宝的爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏，无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。所以妈妈在怀孕和母乳喂养期间，最好不吃花生和花生制品，因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。专家认为，有过敏症家族史的孩子最好在1岁之前不吃奶制品，2岁之前不吃鸡蛋清，3岁之前不吃花生酱和海鲜品。另外，减少孩子与花粉和宠物的接触也能降低哮喘和鼻子过敏的几率。

糖尿病

一些研究表明，一直给宝宝母乳喂养并且在他6个月以后才添加辅食可以略微降低1型糖尿病的患病几率。对于2型糖尿病来说，要确保孩子的身体得到充分的锻炼，以免脂肪堆积，确保孩子的饮食营养丰富，多吃水果、蔬菜、全麦食品，多给孩子吃蔬菜油（橄榄油等）。这些合理的预防措施将会达到更大的效果。专家们建议，最好限制孩子食用细加工的淀粉类食品，比如土豆和精白面。如果孩子超重，并且有糖尿病家族史，最好在孩子10岁以后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。

地中海贫血

怎样治疗地中海贫血呢？一般治疗（针对轻型、部分中间型地贫患者）：注意休息和加强营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素e。并且开展人群普查和遗传咨询、做好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防地贫有重要意义。目前已可通过基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β型和α型地贫胎儿做出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β型地贫患者出生。

在备孕之前，准爸妈们就应该了解清楚自己家里曾经出现过的遗传病。以下这5种遗传病一定不要传给宝宝哦。

备孕造人是人生大事，谁都想生个健康快乐的宝宝，所以孕前准备自然马虎不得，有些遗传知识也最好在孕前丰富一下。比如父母身上所携带的哮喘、肥胖，甚至耳朵发炎这种小病的基因，都容易成为怀孕后影响胎儿健康发育的罪魁祸首。来了解一下5类常见的遗传病吧，看看该如何应对呢？

一、过敏症和哮喘

遗传系数：☆☆☆☆☆

无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率是30%到50%，但如果爸爸妈妈都患有哮喘或者过敏症，那么几率就会提高到80%。

应对措施：

在备孕阶段，不要忽略了孕前检查。如果夫妻双方都患有哮喘或过敏症，那么就要从备孕阶段开始注意了，在良好的身体状态下受孕，也不要太有心理负担，虽然有几率遗传，但并非100%的，也许有转圜的余地。

如果分娩之后，发现孩子确实遗传到了，那么就只好想应对之策了。根据最新的医学研究显示，母乳喂养能够防止哮喘和过敏性皮疹的发生，所以就尽量坚持母乳喂养吧。另外，在怀孕期间以及哺乳期间，孕妈/新妈最好不要吃花生和花生制品，因为在引起过敏的食品当中花生的危险系数是最高的。

值得注意的是，如果有过敏症家族史，将来孩子在1岁之前最好不吃奶制品，进行纯母乳喂养就行；2岁之前不吃鸡蛋清；3岁之前不吃花生酱和海鲜品。