唐氏综合症是一种先天性遗传病，从目前的医学技术来说，唐氏儿无法治愈，只能在出生前孕检避免或者后天教导减轻唐氏综合症对患儿的伤害。唐氏儿身体如果存在其他疾病，如心脏或其他器官功能的问题，可以及时通过手术来进行矫正减轻伤害，但是智力上的缺陷目前仍无法医治。

由于唐氏儿的免疫能力较低，所以在日常生活中需要更多的保护，父母应该避免让患儿感染外界的治病细菌，在生活中多培养患儿的自理能力，让他们学会独立生活，以适应社会。而社会也应该给予唐氏儿更多的关爱，不能歧视他们。针对这个特殊群体，应该提供更多的医疗和教育资源，以缩小唐氏儿与正常人的差距，也让他们能有一技之长，长大后可以融入社会群体，自力更生。

在怀孕后，宝宝能够健康的来到这世界就是各位父母最大的心愿。但是因为其他种种原因在检查的时候被告知自己的胎儿是唐氏儿，让众多的父母崩溃难过，对于很多不了解唐氏儿的人来说，还不知道唐氏儿代表了什么，是什么意思？那下面就一起来看看吧！

唐氏儿就是患上唐氏综合征的人群，唐氏综合征是人类中非常常见的一种染色体疾病，也是人体中第一个被确认的疾病。出现唐氏综合征主要就是因为在成功受孕后，精子在合子期的时候，细胞中多了一条21号的染色体而导致的。唐氏儿有个最明显的特征就是，唐氏儿是不管性别、国家、种族等基本特征，唐氏儿的面部都是非常相似的，可以说唐氏儿基本都是长着同一张脸。

唐氏儿的发生是具有偶然性和随机性的，也就是说健康的父母也有可能怀上唐氏儿的可能性，唐氏儿的生命一般是不长久的，在婴儿时期因为不会喝奶而导致呼吸道感染或者高烧不退夭折。就算存活下来了，也一直是先天智力低下，而且伴随出现的还有多种先天性的疾病。因此在怀孕后，父母一定要及时做好唐氏儿的筛查。

唐氏儿筛查是目前所以孕妇都需要做的一项检查，在定期产检中医生都会安排此项检查，而且只需要抽血就可以完成检查，在抽血一周后就可以拿到结果，孕妇们通常都是拿着结果去询问医生具体的结果，孕妇们并不知道唐氏儿筛查的几项物质和其中的联系，那么唐氏儿筛查结果怎么看？

唐氏儿筛查主要是检查母体血清中的afp、hcg、游离雌三醇等，唐氏儿筛查结果只是一个比例，没有准确的数值，当检验报告上的筛查值大于1/270的话孕妇们就需要小心了，说明是属于高危人群，唐氏儿的可能性比较大。这个时候孕妇需要去做羊水刺穿来确定是否是唐氏儿。

不过依照不同医院会有不同的标准，唐氏儿筛查的准确率只有60%，结果为高危人群的话唐氏儿的可能性大一些而已，并不代表一定会生出唐氏儿。而且一些医院的正常值标准是1/270，而一些医院的正常值标准却为1/380，这主要是因为各个医院的计算方法不完全一样所导致的。

由于唐氏儿对于我们每个家庭的影响都特别大，造成的压力负担也大，如果可以，我们还是有必要了解知道一下相关唐氏儿的基本知识，大概了解一下什么是唐氏儿而尽可能降低唐氏儿的出生率。

一、唐氏儿是唐氏综合征的产物，患唐氏儿的孩子大多数为严重智能障碍，智力比正常人低，所以唐氏综合征也叫先天愚型。而且其还伴有其他的身体问题，近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病严重内脏器官畸形，白血病等各种疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合征患者有3条21号染色体，比常人多出一条21号染色体，是一种染色体病，所以唐氏综合征也称为21三体综合征。唐氏综合征患者的生活几乎不能自理，寿命短，平均存活的年龄都不高。

二、唐氏综合征的出生率与母亲年龄密切相关，唐氏综合征是一种染色体疾病，是最常见的也是目前已知造成智力低下的首要原因之一，而伴随着母亲年龄的增加，生育唐氏儿的风险就越高，发病率就越大。所以唐氏综合征产前筛查阳性，也是为了最大限度降低唐氏儿的出生率，筛查结果为阳性的孕妇必须进行羊膜腔穿刺，做胎儿细胞染色体检查，以明确诊断是否是唐氏儿，从而避免唐氏儿的出生。