多囊肾一般都是是遗传性的一种疾病，其发展和病变也是有一定的规律可循的，一般分期发展都有以下几个阶段：

1.发生期，因为是遗传性的疾病，所以出生的时候就有囊肿，但是一般都是不容易被检查出来的，一般在二十岁之后进行检查的时候，方可发现端倪，如果家族有此类病史，应该时刻提防，及时进行检查和保养。

2.成长期，如果早期没有被及时发现，那么在三十岁到四十岁之间就会进入成长期。成长期只能进行一下观察，在西医上没有任何有效的治疗措施，同时中医的治疗方法有比较缓慢，所以这对病情来说十分被动的。只能通过服用一些活血的药物可以控制囊肿的成长速度，达到延长生命的作用，这个阶段坚持的服用中医药师治疗的关键。

3.肿大期，四十岁之后，囊肿就会进行横向的肿大，如果超过四厘米之后，囊肿就会溃破。这个时候就会出现很多的并发症，如果尿血、高血压等，这段时间一般采取中西医结合的方法进行治疗。

4.破溃期，进入到溃破期的话，就必须住院治疗，控制感染的面积，预防败血症的发生。

在遗传了多囊肾之后，觉得食欲不振，甚至还有血尿的症状，那么千万不能按照原先的治疗方法来进行医治，毕竟每一个人的身体状况都是不一样的。对于多囊肾遗传后果，你了解多少呢？

为了预防遗传性多囊肾多囊肾病，我们首先了解遗传性多囊性肝多囊肾病的症状。遗传性多囊肝多囊性肾病是一种更常见的良性肝病，伴有寄生虫和非寄生虫。非寄生虫性遗传性多囊肝多囊肾先天性，创伤性，炎症性和肿瘤性囊肿。遗传性多囊肝多囊肾可引起肝脏疼痛和腹胀。

遗传性多囊肝多囊肾病也是由于遗传性多囊肝多囊肾病或继发感染，突发性腹痛或发热突然增加所致。有时上腹可触及肿块，患者会出现腹痛，呕吐，黄疸等症状。当有遗传性多囊性肝病时，会出现畏寒，发热和白细胞增多症。体检时，可能有肝肿大或上腹部肿块。遗传性多囊肝多囊肾生长缓慢，多数患者无明显症状。临床表现也随着部位，大小，囊肿数量以及伴随或不伴随邻近器官的压迫以及伴随或不伴随并发症而变化。

当你遗传了多囊肾之后，那么你是没有办法进行选择的，你能够做的就是尽早治疗，从而预防并发症。其实对于多囊肾遗传危害有哪些，你应该多加了解一下。

1.生长：多囊肾随着年龄的增长，肾皮质囊肿的数量和大小逐渐增大而变化。囊肿增大会不断挤压肾脏的本质，损害肾脏功能，最终使肾脏占据肾囊肿。

2.常并发症：多囊肾囊性变，不仅限于肾，肝，胰，脾，卵巢可累及。部分患者合并脑血管畸形，甚至血液回缩，心血管破碎也受到影响，而二尖瓣脱垂无力者最为常见。因此，多囊肾病不仅是肾功能衰竭的主要原因，而且是全身性疾病。

3.遗传性：多囊肾病属于遗传性疾病，所以患此病时。对患者本身的恐惧会传递给孩子。

4.囊肿治疗后容易重复：肾囊肿影响不大，不但容易感染，易复发，而且不能延缓肾功能不全的出现。

父母患有了多囊肾，觉得可能会遗传给后代，所以考虑的事情也比较多。一般在初期就会及早的对孩子进行治疗。但是你确定多囊肾遗传比例是多少吗？

多囊肾是肾实质无数大小的囊肿，大者可大，小者只能肉眼可见，使整个肾体积增大，表面囊状过程不均匀，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深棕色或红棕色。成人多囊肾病患者也会出现腰部和腹部疼痛，这是大多数患者的首要症状，表现为持续性或阵发性，并在劳累后恶化。

有的还会出现血尿症状，通常是首发症状，约有一半出现，间歇性无痛性肉眼血尿。病变是双侧的，大多数患者可能伴有多囊性肝病，多囊性脾，结石和腰酸，并且囊肿压迫肾组织可能引起性腺机能减退。血尿，水肿和高血压也临床存在。大的囊肿破裂可引起腹腔感染。肾组织的长期囊性压迫会导致肾衰竭，甚至尿毒症，这会给治疗带来一定的困难。